5.下列敘述正確的是　

A.苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使之生成三溴苯酚，再過濾除去　

B.將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃形成懸濁液　

C.苯酚的酸性很弱，不能使指示劑變色，但可以與碳酸氫鈉反應放出CO₂　

D.苯酚也可以和硝酸進行硝化反應　

4.下列化學方程式中不正確的是　

A.CH₃CH₂CH₂OH+HBrCH₃CH₂CH₂Br+H₂O

3.下列有關苯酚的敘述中，錯誤的是　

A.純凈的苯酚是粉紅色的晶體，70℃以上時，能與水互溶　

B.苯酚是生產(chǎn)電木的單體之一，與甲醛發(fā)生縮聚反應　

C.苯酚比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應　

D.苯酚有毒，不能配制洗滌劑和軟藥膏　

2.下列物質(zhì)久置于空氣中發(fā)生顏色改變的是　

①綠礬②氫氧化亞鐵③碘化鉀④苯酚⑤過氧化鈉　

A.①③　　　　　　 　　　　　　　　　　　　 B.③④　

C.①②⑤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.①②③④⑤　

1.在實驗室要從煤焦油中提取少量苯酚需要用到的試劑合適的是　

A.濃溴水、NaOH溶液　

B.CO₂氣體、NaOH溶液　

C.酒精　

D.NaOH溶液、稀HCl　

4．實戰(zhàn)演練

大量實驗事實表明，當一些基團處于苯環(huán)上時，苯環(huán)的親電取代反應會變得容易進行，同時使再進入的基團將連接在它的鄰位或?qū)ξ�。例如，當苯環(huán)上已存在一個甲基時(即甲苯)，它的鹵化、硝化和磺化等反應，反應溫度均遠低于苯，且新基團的導入均進入苯環(huán)上甲基的鄰或?qū)ξ唬?/p>

甲基的這種作用稱為定位效應。在這里甲基是一個鄰、對位指向基，具有活化苯環(huán)的作用，稱為活化基。類似的活化基團還有許多，它們也被稱為第一類取代基，并按活化能力由大到小的順序排列如下：

-NH₂，-NHR，-NR₂，-OH>-NHCOR，-OR，>-R，-Ph>-X

處于這一順序最末的鹵素是個特例。它一方面是鄰、對位指向基，另一方面又是使苯環(huán)致鈍的基團，這是由于鹵素的電負性遠大于碳，因此其吸電子效應已超過了本身的供電子能力，這就使環(huán)上的電子云密度比鹵素進入前有所降低，因而使親電試劑的進攻顯得不力。此稱為鈍化作用。

還有許多比鹵素致鈍力更強，而且使再進基團進入間位的取代基，它們被稱為間位指示基或第二類取代基，按其致鈍能力由大到小的順序排列如下：

-NR₃⁺，-NO₂，-CF₃，-CCl₃>-CN，-SO₃H，-CH＝O，-COR，-COOH，-COOR

常見的取代基的定位作用見表

由于取代基的指向和活化或鈍化作用，在合成一個指定化合物時，采取哪種路線就必須事先作全面考慮。如：欲合成下列化合物時，顯然b-路線是合理的。

如果以苯為原料，欲合成對-硝基苯甲酸(此物質(zhì)在后面章節(jié)將學到)時，則應該先對苯進行甲基化后再進行硝化，最后將甲基氧化：

3．例題精講

例1、A、B、C三種物質(zhì)分子式為C₇H₈O，若滴入FeCl₃溶液，只有C呈紫色；若投入金屬鈉，只有B沒有變化。在A、B中分別加入溴水，溴水不褪色。

(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A_________，B_________，C_________

(2)C的另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是：①_________，②_________

解析：利用性質(zhì)推斷有機物結(jié)構(gòu)式。從分子式C₇H₈O看，應屬含一個苯環(huán)的化合物，可能為酚，芳香醇或芳香醚。滴入FeCl₃溶液，C呈紫色，C應為甲基苯酚；投入金屬鈉，B沒有變化，C應為苯甲醚；在A、B中加入溴水，溴水不褪色，說明A為苯甲醇。

例2、怎樣除去苯中混有的苯酚?

解析：在溶液中加入溴水，再過濾除去生成的三溴苯酚即可。

事實上，三溴苯酚為白色不溶于水的沉淀，卻溶于有機物苯中，根本不能過濾出來。正確的解法：在溶液中加NaOH溶液，再分液。

例3、攝影膠卷上涂布的感光材料主要是AgBr。在照相時按動快門一瞬間，進入相機的光使AgBr發(fā)生了分解反應2AgBr2Ag+Br₂。由于進光量極少，分解出的Ag極少，所以必須通過化學方法進行顯影才能看到底片上的影像。對苯二酚是一種常用的顯影劑，在顯影時發(fā)生了如下變化：

(1)曝光時所產(chǎn)生的微量Ag在顯影過程中_________。

(A)是氧化劑　　　　　　　　　　 (B)是還原劑

(C)起催化劑的作用　　　　　　　 (D)不起什么作用

(2)顯影液中如果只溶有對苯二酚，顯影速度則非常緩慢。為提高顯影速度，可加入_________。

(A)Na₂SO₄　　　　　　 　(B)Na₂SO₃ (C)Na₂CO₃　　　　　　　 (D)Na₂S₂O₃

(3)溶于顯影液中的氧氣能與對苯二酚反應，最終生成棕褐色的污斑，影響底片的質(zhì)量。

為避免形成污斑，可向顯影液中加入_________。

(A)Na₂SO₄　　　　　　 (B)Na₂SO₃ (C)Na₂CO₃　　　　　 (D)Na₂S₂O₃

解析 ：(1)Ag不是反應物，它不可能是氧化劑或還原劑。如果微量Ag不起作用，顯影后的底片就會漆黑一片。曝光時產(chǎn)生的微量Ag能催化反應③，因底片各處的曝光程度不同，分解出的Ag的量也不同，催化作用就有強弱之別，這樣才能使底片上出現(xiàn)黑白有致的影像。

(2)由苯酚的弱酸性可聯(lián)想到對苯二酚也是弱酸，加堿(Na₂CO₃)可促其電離，增大　　　 的濃度，提高顯影速度。

(3)可加入還原性比對苯二酚更強的物質(zhì)，以消耗顯影液中的O₂。Na₂SO₃和Na₂S₂O₃雖都有還原性，但后者能與AgBr發(fā)生配合反應(是定影劑)，應選(B)。

例4、下列物質(zhì)久置于空氣中，顏色發(fā)生變化的是　　　　 (　　　 )

A.　　　 B.苯酚　　　　　　 C. 　　 D.CaO

解析：這四種物質(zhì)在空氣中都易變質(zhì)。

　 (黃)　　　　 (白)

苯酚在空氣中被氧化成粉紅色物質(zhì)。

答案：B、C

例5、A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C₇H₈O，它們都能跟金屬鈉反應放出H₂。A不與NaOH溶液反應，而B能與NaOH溶液反應。B能使適量的溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B的一溴化物(C₇H₇BrO)，有兩種結(jié)構(gòu)。試推斷A和B的結(jié)構(gòu)。并說明它們各屬于哪一類有機物。

解析：本題重點考查酚和醇的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的區(qū)別。由題意：

①由于A、B都能與金屬鈉反應放出H₂，且這兩種物質(zhì)分子中都只含有一個氧原子，所以它們的結(jié)構(gòu)中有羥基，即它們是酚或醇。

②A不與NaOH溶液反應，說明A為醇，分子式可寫為C₇H₇OH。B能與NaOH溶液反應，說明B為酚，分子中必含有苯環(huán)，分子式可寫為：(CH₃)C₆H₄(OH)。

③從A的分子組成看，具有極大飽和性但A不能使溴水褪色，說明分子中不含有不飽和鏈烴基，應該含有苯環(huán)，即A是芳香醇分子式寫為：C₆H₅CH₂OH苯甲醇。

B能使溴水褪色并生成白色沉淀，這是酚具有的特性，證明它是酚類，是甲基苯酚。

④甲苯酚有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體。但只有對-甲苯酚的一溴代物含有兩種結(jié)構(gòu)：

答案：A是苯甲醇，結(jié)構(gòu)簡式為：　　　　　　 (醇類)B是對-甲苯酚，結(jié)構(gòu)簡式為：

例6、A、B、C三種物質(zhì)的分子式都是。若滴入溶液，只有C呈現(xiàn)紫色；若投入金屬鈉，只有B無變化。

(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式。

(2)C有多種同分異構(gòu)體，若其一溴代物最多有兩種，C的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：_________。

解析：C能遇水溶液變紫色，說明屬于分類，應為：

C與Na能反應，A與Na也反應，說明A中也有羥基且羥基不能與苯環(huán)直接相連，則為醇類：　　　　　 。B中無羥基，但與醇A、酚C又是同分異構(gòu)體，可以屬于醚類：

答案(A)．　　　 B. 　(2)　

例7、漆酚是生漆的主要成分，黃色，能溶于有機溶劑中。生漆涂在物體表面，能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏�漆膜，它不具有的化學性質(zhì)為(　　 )

A.可以燃燒，當氧氣充分時，產(chǎn)物為CO₂和H₂O

B.與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應

C.能發(fā)生取代反應和加成反應

D.不能被酸性KMnO₄溶液氧化

解析：結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。從漆酚的結(jié)構(gòu)式看，它具有苯酚和二烯烴或炔烴(-C₁₅H₂₇)的性質(zhì)。作為含氧衍生物，可以燃燒生成CO₂和H₂O；作為酚，與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；作為苯酚和不飽和烴，能發(fā)生加成和取代反應，也能被酸性KMnO₄溶液氧化，只有D不對。

答案：D

例8、丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式是：　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　該物質(zhì)不具有的化學性質(zhì)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　　 )

①可以燃燒　 ②可以跟溴加成　　 ③可以被酸性溶液氧化　 ④可以與溶液反應　　 ⑤可以跟NaOH溶液反應　　　 ⑥可以在堿性條件下水解

A．①③　　　 B．③⑥　　 C．④⑤　　 D．④⑥

解析：丁香油酚是一種含多種官能團的復雜有機物。分子中含有C、H元素，可以燃燒；含碳碳雙鍵，可以發(fā)生與溴的加成反應，也可以被酸性溶液氧化；苯環(huán)碳上連有羥基，屬酚類，顯極弱酸性，可與NaOH溶液反應，但不能與溶液反應；分子中不存在“-X為Cl、Br、I”等能發(fā)生水解的官能團，故不能水解。

答案：D

1_·弱酸性--比H₂CO₃弱

2_·取代反應

3_·顯色反應--苯酚溶液遇FeCl₃顯紫色

　 物理性質(zhì)：無色晶體(因被部分氧化而呈粉紅色)、有特殊氣味、　　　　　　

常溫下在水中溶解度小，高于65⁰C時與水混溶。但易溶于有機溶劑。