4.Kw= c(H+)×c(OH-)式中的c(H+)和c(OH-)指的是溶液中的H+和OH-的總濃度,一般說來,當(dāng)溶液中c(H+)或c(OH-)大于由水電離出的H+和OH-的1000倍時(shí),水的電離可忽略。
要點(diǎn)一:溶液的酸堿性及PH值
3.當(dāng)水中加入酸或堿時(shí),水的電離平衡都受到抑制,但Kw不變,改變的只是c(H+)、c(OH-)相對(duì)大小。
2.不僅適用于純水,還適用于以水為溶劑的稀酸、稀堿溶液。堿溶液中:Kw = ,酸溶液中:Kw = ;在不同的溶液中,c(H+)和c(OH-)雖然不一定相等,但由水電離出的c(H+)和c(OH-)卻總是相等的。
1.水的離子積表示為KW
= c(H+)c(OH-) ,水的離子積只與溫度有關(guān),如不指明,則是在
4.其他因素:向水中加入活潑金屬、電解時(shí)有H+、OH-放電時(shí)均可促進(jìn)水的電離平衡正向移動(dòng)。
要點(diǎn)二:水的離子積常數(shù)
3.加入可水解的離子(弱酸根或弱堿陽離子):破壞了水的電離平衡,使水的電離平衡右移,促進(jìn)了水的電離。
2.加入酸堿:向純水中加入酸或堿溶液,酸電離出H+或堿電離出的OH-均使水的電離平衡受到抑制。
1.溫度:升溫,促進(jìn)水電離,c(H+)、c(OH-)同時(shí)增大,但溶液仍呈中性。
3.對(duì)于多元弱酸來說,由于上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離起抑制作用,一般是K1≥K2≥K3,即第二步電離通常比第一步電離難得多,第三步電離又比第二步電離難得多,因此在計(jì)算多元素弱酸溶液的c(H+)或比較弱酸酸性相對(duì)強(qiáng)弱時(shí),通常只考慮第一步電離。
要點(diǎn)一:影響水電離平衡的因素
2.電離平衡常數(shù)是描述弱電解質(zhì)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)尺。它只受溫度的影響,因電離過程是吸熱過程,故它隨溫度的升高而增大。
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