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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

10.霧霾天氣肆虐給人類健康帶來(lái)了嚴(yán)重影響.燃煤和汽車尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO$?_{△}^{催化劑}$2CO2(g)+N2(g)△H<0
①該反應(yīng)的速率時(shí)間圖象如圖1中甲圖所示.若其他條件不變,僅在反應(yīng)前加入合適的催化劑,其速率時(shí)間圖象如圖1中乙圖所示.以下說(shuō)法正確的是BC(填對(duì)應(yīng)字母).

A.a(chǎn)1>a2    B.b1<b2        C.t1>t2
D.乙圖中陰影部分面積更大
E.甲圖中陰影部分面積更大
②若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,圖2示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是BD(填代號(hào)).

(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題.煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ/mol    H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫(xiě)出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)△H=-898.1kJ/mol.
(3)CH4和H2O(g) 在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)CH4+H2O?CO+3H2,該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如下表.
溫度/℃800100012001400
平衡常數(shù)0.451.92276.51771.5
①該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
②T℃時(shí),向1L密閉容器中投人l mol CH4和l mol H2O(g),平衡時(shí)c(CH4)=0.5mol/L,該溫度下反應(yīng)CH4+H2O═CO+3H2的平衡常數(shù)K=6.75.
(4)甲烷燃料電池可以提升能量利用率.如圖3是利用甲烷燃料電池電解100ml1mol/L食鹽水,電解一段時(shí)間后,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣2.24L(設(shè)電解后溶液體積不變).

①甲烷燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;
②電解后溶液的pH=14(忽略氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng))
③陽(yáng)極產(chǎn)生氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是1.68L.

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9.分子式為C4H8O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))(  )
A.3種B.2種C.5種D.6種

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8.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是( 。
A.比例模型可以表示二氧化碳分子
B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖
C.電子式可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子
D.光氣((COCl2)結(jié)構(gòu)式:

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7.某化學(xué)課外活動(dòng)小組為探究氮的化合物的性質(zhì),設(shè)計(jì)了如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,A處是氣體發(fā)生裝置.按如圖連接好各儀器,檢驗(yàn)裝置氣密性后,先將C處鉑絲網(wǎng)加熱至紅熱,再將A處產(chǎn)生的無(wú)色氣體通入B裝置,片刻后可觀察到F中銅片表面有氣泡產(chǎn)生.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)若裝置A中制取氣體時(shí)限用一種試劑,則該試劑是ad(填字母).
a.NH4HCO3   B.NH4Clc.Ca(OH)2  D.濃氨水
(2)E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+H2SO4=(NH42SO4
(3)C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.C處加熱片刻后撤去酒精燈,鉑絲仍保持紅熱,原因是
該反應(yīng)為放熱反應(yīng).
(4)F中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O;若進(jìn)入F裝置的物質(zhì)成分和質(zhì)量一定,向F中加入下列物質(zhì)中的d(填字母)可使銅片溶解的質(zhì)量增多.
a.Na2CO3  B.NaClc.CuSO4  D.H2SO4
(5)待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將B中固體混合物溶于500mL 1.0mol•L-1的鹽酸中,產(chǎn)生無(wú)色混合氣體甲,溶液呈中性,則實(shí)驗(yàn)前B中原有Na2O2的物質(zhì)的量是025 mol.
(6)從安全與環(huán)保角度考慮,指出該裝置中的兩處明顯缺陷,并提出修改建議:在裝置E、F之間增加一個(gè)防倒吸裝置;在裝置F后增加一個(gè)尾氣吸收裝置.

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6.霧霾含有大量的污染物SO2、NO.工業(yè)上變“廢”為寶,吸收工業(yè)尾氣SO2和NO,可獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖1(Ce為鈰元素):

(1)裝置Ⅰ中的主要離子方程式為SO2+OH-=HSO3-
(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X(i)與溶液pH 的關(guān)系如圖2所示.
①若是0.1molNaOH反應(yīng)后的溶液,測(cè)得溶液的pH=8時(shí),溶液中個(gè)離子由大到小的順序是c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)>c(H+).
②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因:HSO3-在溶液中存在電離平衡:HSO3-?SO32-+H+,加CaCl2溶液后,Ca2++SO32-=CaSO3↓使電離平衡右移,c(H+)增大.
(3)寫(xiě)出裝置Ⅱ中,酸性條件下的離子方程式NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3++NO3-+4H+;NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2-+2H+
(4)裝置Ⅲ還可以使Ce4+再生,其原理如圖3所示.
①生成Ce4+從電解槽的a(填字母序號(hào))口流出.
②寫(xiě)出與陰極的反應(yīng)式2HSO3-+4H++4e-=S2O32-+3H2O.
(5)已知進(jìn)入裝置Ⅳ的溶液中,NO2-的濃度為a g•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2243aL.(用含a代數(shù)式表示,計(jì)算結(jié)果保留整數(shù))

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5.酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng).某探究小組利用反應(yīng)過(guò)程中溶液紫色消失快慢的方法來(lái)研究影響反應(yīng)速率的因素.
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為0.1000mol•L-1酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸.
(1)寫(xiě)出滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+K2SO4+8H2O.
(2)滴定過(guò)程中操作滴定管的圖示1正確的是A.
(3)若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會(huì)使測(cè)得的草酸溶液濃度偏高(填“偏高”、“偏低”、或“不變”).
Ⅱ.通過(guò)滴定實(shí)驗(yàn)得到草酸溶液的濃度為0.2000mol•L-1.用該草酸溶液按下表進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)草酸溶液的用量均為8mL).
試驗(yàn)編號(hào)溫度(℃)催化劑用量(g)酸性高錳酸鉀溶液實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />a.實(shí)驗(yàn)1和2探究探究溫度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響
b.實(shí)驗(yàn)1和3探究反應(yīng)物濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響.
c.實(shí)驗(yàn)2和4探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響
體積(mL)濃度(mol•L-1
1250.540.1000
2500.540.1000
3250.540.0100
425040.1000
(4)寫(xiě)出表中a 對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶骄繙囟炔煌瑢?duì)反應(yīng)速率的影響;若50°C時(shí),草酸濃度c(H2C2O4)隨反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線 如圖所示,保持其他條件不變,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出25°C時(shí)c(H2C2O4)隨t的變化曲線示意圖2.

(5)該小組同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)1和3分別進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),測(cè)得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開(kāi)始計(jì)時(shí)):
試驗(yàn)編號(hào)溶液褪色所需時(shí)間(min)
第1次第2次第3次
114.013.011.0
36.56.76.8
分析上述數(shù)據(jù)后得出“當(dāng)其它條件相同時(shí),酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時(shí)間就越短,即反應(yīng)速率就越快”的結(jié)論.甲同學(xué)認(rèn)為該小組“探究反應(yīng)物濃度對(duì)速率影響”的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中存在問(wèn)題,從而得到了錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,請(qǐng)簡(jiǎn)述甲同學(xué)改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方案其它條件相同時(shí),利用等量且少量的高錳酸鉀與等體積不同濃度的足量草酸溶液反應(yīng),測(cè)量溶液褪色時(shí)間.
(6)該實(shí)驗(yàn)中使用的催化劑應(yīng)選擇MnSO4并非MnCl2,原因可用離子方程式表示為2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O.

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4.已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.A原子,C原子的L能層中,都有兩個(gè)未成對(duì)的電子,C、D同主族. E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)原子除最外能層只有1個(gè)電子外,其余各能層均為全充滿.根據(jù)以上信息填空:
(1)基態(tài)D原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9;
(2)E2+離子的價(jià)層電子排布圖是,F(xiàn)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1;
(3)A元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為sp2,B元素的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為四面體形;
(4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們結(jié)構(gòu)相似,DAB-的電子式為;
(5)配合物甲的焰色反應(yīng)呈紫色,其內(nèi)界由中心離子E3+與配位體AB-構(gòu)成,配位數(shù)為6,甲的水溶液可以用于實(shí)驗(yàn)室中E2+離子的定性檢驗(yàn),檢驗(yàn)E2+離子的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;
(6)某種化合物由D,E,F(xiàn)三種元素組成,其晶胞如圖所示,則其化學(xué)式為CuFeS2

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3.NA是阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述正確的有幾項(xiàng)( 。
①106gNa2CO3晶體中的離子總數(shù)大于3NA;
②1molN2和3molH2在一定條件下密閉容器中充分反應(yīng),容器中分子數(shù)大于2NA;
③含1mol HNO3稀溶液與一定量Fe恰好完全反應(yīng)(氣體僅NO),所得溶液NO3-有0.75NA;
④100gCaBr2溶于適量水后可與NA個(gè)Cl2分子恰好發(fā)生置換反應(yīng).
A.1項(xiàng)B.2項(xiàng)C.3項(xiàng)D.4項(xiàng)

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2.向Na2CO3、NaHCO3混合液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨稀鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖.則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是( 。
A.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:Ca2+、Mg2+、Br-、NO3-
B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:Al3+、Fe3+、MnO4-、NO3-
C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-
D.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:F-、NO3-、Fe2+、Ag+

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1.化學(xué)與科學(xué)研究、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、日常生活等方面有廣泛聯(lián)系.下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( 。
A.石灰石可用于煉鐵、制水泥、制玻璃
B.使用苯代替酒精擦拭手機(jī)屏幕
C.同位素示蹤法、紅外光譜法都是科學(xué)家經(jīng)常使用的研究化學(xué)反應(yīng)歷程的手段之一
D.針對(duì)H7N9禽流感的擴(kuò)散情況,要加強(qiáng)環(huán)境、個(gè)人等的消毒預(yù)防,可選用含氯消毒劑、酒精、雙氧水等作為消毒劑,這種處理方法符合綠色化學(xué)的核心

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