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【題目】我國具有豐富的銅礦資源,請回答下列有關(guān)銅及其化合物的問題:
(1)Cu+的核外電子排布式為_________。
(2)新型農(nóng)藥松脂酸銅具有低殘留的特點,圖是松脂酸銅的結(jié)構(gòu)簡式。加“*”碳原子的雜化方式為______。
(3)黃銅礦在冶煉的時候會產(chǎn)生副產(chǎn)品SO2,SO2分子的幾何構(gòu)型為____,比較第一電離能:N__(填“>”或“<”)O。
(4)在Cu的催化作用下,乙醇可被空氣氧化為乙醛(CH3CHO),乙醇的沸點明顯高于乙醛,其主要原因為___________。
(5)某銅礦石的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,寫出其化學(xué)式____。
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【題目】LiMn2O4是一種無污染、成本低的鋰離子電池電極材料,某研究小組利用檸檬酸配合法制備LiMn2O4。
(1)按一定配比將醋酸鋰(CH3COOLi)和醋酸錳[(CH3COO)2Mn]溶液混合后,加入檸檬酸(分子式C6H8O7)溶液中配成混料。用6 mol·L-1氨水調(diào)節(jié)pH至6.5~9,在75℃~85℃水浴中加熱,制得檸檬酸配合物(其中Mn為+2價)。裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。
①滴液漏斗中a管的作用是________。
②實驗室用14.8 mol·L-1濃氨水配制250 mL 6mol·L-1的氨水需要的儀器有膠頭滴管、燒杯、玻璃棒、量筒、________。
③調(diào)節(jié)pH至6.5~9是為了促進(jìn)檸檬酸電離。pH不能大于9的原因是______。
④用水浴加熱的目的是__________。
(2)將制得的配合物在烘箱中真空干燥得到固態(tài)檸檬酸配合物前驅(qū)體,研磨后焙燒,得LiMn2O4。
①檸檬酸配合物前驅(qū)體應(yīng)放在_______(填儀器名稱)中焙燒。
②焙燒需要在空氣中進(jìn)行的原因是__________。
③焙燒產(chǎn)生的氣體是________。
(3)測定產(chǎn)品中錳的含量:準(zhǔn)確稱取0.1000 g的產(chǎn)品試樣,加入足量濃鹽酸溶液加熱溶解,驅(qū)趕溶液中殘留的Cl2,配成250 mL溶液。取25.00 mL溶液于錐形瓶中用0.02000 mol·L-1EDTA(Mn2+與EDTA按1:1絡(luò)合)滴定,消耗EDTA溶液的體積V mL。樣品中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________。
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【題目】在蒸發(fā)皿中加熱蒸干再加熱(低于400℃)下列物質(zhì)的溶液,可以得到該物質(zhì)固體的是( )
A.氯化鋁 B.碳酸氫鈉 C.硫酸亞鐵 D.硫酸鎂
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【題目】氨氮是水體中氮的主要形態(tài)之一,氨氮含量過高對水中生物會構(gòu)成安全威脅。
(1)一定條件下,水中的氨氮可以轉(zhuǎn)化為氮氣而除去。
已知:2NH4+(aq)+3O2(g)=2NO2-(aq)+2H2O(l)+4H+(aq) ΔH=a kJ·mol-1
2NO2-(aq)+O2(g)=2NO3-(aq) ΔH=b kJ·mol-1
5NH4+(aq)+3NO3-(aq)=4N2(g)+9H2O(l)+2H+(aq) ΔH=c kJ·mol-1
則4NH4+(aq)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)+4H+(aq) ΔH=________kJ·mol-1。
(2)實驗室用電解法模擬處理氨氮廢水。電解時,不同氯離子濃度對溶液中剩余氨氮濃度的影響如圖所示。增大氯離子濃度可使氨氮去除率____(填“增大”、“減小”或“不變”),其原因是陽極生成強(qiáng)氧化性氣體,則陽極電極反應(yīng)為_______。
(3)化學(xué)沉淀法是一種處理高濃度氨氮廢水的有效方法。通過加入MgCl2和Na2HPO4將NH4+轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4·6H2O沉淀除去。25 ℃時,在氨氮初始質(zhì)量濃度400 mg·L-1、n(Mg)∶n(P)∶n(N)=1∶1∶1的條件下,溶液pH對氨氮去除率及剩余氨氮濃度和總磷濃度的影響如圖所示。
①反應(yīng)生成MgNH4PO4·6H2O沉淀的離子方程式為______________。
②該實驗條件下,控制溶液的適宜pH范圍為________;當(dāng)pH>9時,溶液中總磷濃度隨pH增大而增大的主要原因是_________(用離子方程式表示)。
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【題目】常溫下,下列溶液中,有關(guān)微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )
A. 0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液:c()>c()>c(H+)>c(Fe2+)
B. 將100mL 0.1mol·L-1Na2CO3溶液逐滴滴加到100mL 0.1mol·L-1鹽酸中:c(Na+)>c(C1-)>c()>c()
C. pH=12的NaOH溶液與等體積pH=2的醋酸溶液混合后:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D. 0.1mol·L-1NaHCO3溶液:c(H+)+2c(H2CO3)=c(OH-)+c()
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【題目】已知HCN(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)生成1 mol正鹽的ΔH=-12.1 kJ/mol;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3 kJ·mol-1。則HCN在水溶液中電離的ΔH等于( )
A. -69.4 kJ·mol-1 B. -45.2 kJ·mol-1
C. +69.4 kJ·mol-1 D. +45.2 kJ·mol-1
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【題目】工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應(yīng)合成甲醇:
CO(g) +2H2(g) CH3OH(g) △H =-90.8 kJ·mol-1
300℃時,在容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
反應(yīng)物投入量 | 1 molCO、2 mol H2 | 1mol CH3OH | 2mol CH3OH | |
平衡 時 數(shù)據(jù) | CH3OH的濃度(mol·L-1) | c1 | c2 | c3 |
反應(yīng)的能量變化 | a kJ | bkJ | ckJ | |
體系壓強(qiáng)(Pa) | p1 | p2 | p3 | |
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 | a1 | a2 | a3 |
下列說法正確的是
A. 2c1>c3 B. ∣a∣+∣b∣=90.8
C. 2p2<p3 D. a1+ a3<1
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【題目】一定溫度下,水溶液中H+的濃度變化曲線如圖所示,下列說法正確的是( )
A.升高溫度,可能引起由c向b的變化
B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-13
C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化
D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化
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【題目】某有機(jī)物可發(fā)生下列變化
已知C為羧酸,且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有
A.1種B.2種C.3種D.4種
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【題目】高鐵酸鉀是綠色、環(huán)保型水處理劑。工業(yè)上利用硫酸亞鐵為原料,通過鐵黃(FeOOH)制備高鐵酸鉀,可降低生產(chǎn)成本且產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)。工藝流程:
回答下列問題:
(1)已知:常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10—38。高鐵酸鉀的凈水能力與廢水的pH有關(guān),當(dāng)溶液pH=2時,廢水中c(Fe3+)=_______________molL﹣1
(2)制備鐵黃的離子方程式為_______________。實驗測得反應(yīng)溶液的pH、溫度對鐵黃產(chǎn)率的影響如圖所示。反應(yīng)溫度宜選擇_________。
(3)①高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵形體。25℃時,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示:
pH=2.6時,溶液中主要含鐵形體濃度的大小關(guān)系為________。
②已知H3FeO4+電離常數(shù)分別為:K1=2.51×10—2,K2=4.16×10—4,K3=5.01×10—8,當(dāng)pH=4時,溶液中=________。
(4)工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖所示:陽極的電極反應(yīng)式為__________;其中可循環(huán)使用的物質(zhì)____________。
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