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A、在動物的卵巢和睪丸中能同時找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五種基因型的細(xì)胞 |
B、過程④的變化是因?yàn)槿旧w片段的缺失 |
C、導(dǎo)致過程③的根本原因是堿基對的增添、缺失或改變 |
D、與過程①、②、④相比,過程③特有的現(xiàn)象是可以產(chǎn)生新基因 |
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A、血糖平衡的調(diào)節(jié)是在神經(jīng)、激素的共同調(diào)節(jié)作用下完成的 |
B、甲狀腺激素促進(jìn)糖的氧化,因而起到降低血糖的作用 |
C、胰島素和胰高血糖素在血糖平衡調(diào)節(jié)過程中起拮抗作用 |
D、血糖平衡的調(diào)節(jié)中樞在下丘腦 |
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時間(分) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 | 55 | 60 |
血液中乳酸濃度(mg/cm3) | 5 | 5 | 5 | 40 | 70 | 100 | 80 | 60 | 40 | 35 | 25 | 23 | 20 |
賽事(米) | 最高速度(km/h) | 賽事中吸收的氧氣量(升) | 賽事后需要的氧氣量(升) |
100 | 37 | 0.5 | 10 |
1500 | 25 | 18 | 36 |
10000 | 21.5 | 132 | 150 |
A、從表1來看,進(jìn)行運(yùn)動的時間段為10~25分鐘 |
B、運(yùn)動員血液中正常的乳酸濃度是5mg/cm3 |
C、氧債是指賽事后需要吸入的額外氧氣量,以補(bǔ)償賽事中所缺乏的氧氣.從表2來看,人體能累積的最大氧債是18升 |
D、當(dāng)人體進(jìn)行劇烈運(yùn)動時,會產(chǎn)生大量的熱量,這時散熱的主要方式是蒸發(fā)散熱.這時的血漿滲透壓下降,抗利尿激素分泌增加 |
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A、可溶性還原糖的鑒定,一般不可用酒精燈直接加熱 |
B、只有油質(zhì)的鑒定需要使用顯微鏡 |
C、用雙縮脲試劑檢測蛋白質(zhì)不需要加熱 |
D、甘蔗莖的薄壁組織含有較多的糖且顏色接近白色,可以用于進(jìn)行還原糖的鑒定 |
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A、加拉帕格斯群島不同小島上地雀種群的基因庫差異,是逐步形成的,最終導(dǎo)致生殖隔離 |
B、在誘變育種中,顯性突變產(chǎn)生的新性狀當(dāng)代即可表現(xiàn)出來 |
C、抑制性遞質(zhì)與受體結(jié)合使運(yùn)動神經(jīng)元膜電位由外正內(nèi)負(fù)轉(zhuǎn)化為外負(fù)內(nèi)正 |
D、神經(jīng)遞質(zhì)進(jìn)入突觸間隙體現(xiàn)了細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出的功能 |
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A、脂雙層就是兩層膜結(jié)構(gòu) |
B、質(zhì)膜中夾雜著膽固醇增加膜的“柔性” |
C、質(zhì)膜中的基本骨架是膜蛋白 |
D、流動鑲嵌模型體現(xiàn)了質(zhì)膜的流動性 |
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A、“建立血糖的調(diào)節(jié)模型”模擬活動本身就是在構(gòu)建動態(tài)的物理模型,再根據(jù)活動中的體會構(gòu)建概念模型 | ||
B、摩爾根通過類比推理的方法,找到了基因位于染色體上實(shí)驗(yàn)證據(jù) | ||
C、在鑒別死細(xì)胞和活細(xì)胞時,常用“染色排除法”,例如使用臺盼藍(lán)染色,死的細(xì)胞被染成藍(lán)色,活的細(xì)胞不能被染色,從而進(jìn)行判斷 | ||
D、在赫爾希等的實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,若子代噬菌體中含32P的占
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A、細(xì)胞壁在加溫中受到破壞 |
B、在清水中細(xì)胞膜沒有選擇透性 |
C、沸水中色素分解成小分子物質(zhì)易從細(xì)胞擴(kuò)散出 |
D、沸水使細(xì)胞膜失去選擇透性 |
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A、1條 | B、2條 | C、3條 | D、4條 |
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A、缺鐵性貧血癥是因?yàn)轶w內(nèi)缺乏Fe3+,血紅蛋白不能合成 |
B、Mg2+是葉綠素的成分之一,缺Mg2+影響光合作用 |
C、細(xì)胞中的無機(jī)鹽大多數(shù)以化合物形式存在,如CaCO3構(gòu)成骨骼、牙齒 |
D、碘是合成促甲狀腺激素的原料,所以常在食鹽中加碘 |
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