題目列表(包括答案和解析)
24.(全國理綜Ⅱ29).(17分)
A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物,根據(jù)以下框圖,回答問題:
(1)B和C均為有支鏈`的有機化合物,B的結(jié)構(gòu)式為 。籆在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D,D的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能使溴的四氯化碳溶液褪色,則G的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)寫出⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
⑨的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(4)①的反應(yīng)類型 ,④的反應(yīng)類型 ,⑦的反應(yīng)類型 。
(5)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。
答案:(1),
(2)
(3)
(4)水解,取代,氧化
(5)CH3CH=CHCOOH CH2=CHCH2COOH
2.邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動;
②寫出用乙二醇保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式:
1.CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動;
2.與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間。
(3)請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點:
優(yōu)點:原料易得,降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。
缺點:令反應(yīng)時間增長。
(4)寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式
C6H5CHO+ 2Ag(NH3)2OH ==(水浴加熱)== C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3↑ + H2O
(5)①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有(寫出2條)
1.苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時間有一定影響。
23.(廣東卷26).(10分)
醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。
(1)苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為 。
(2)醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果,反應(yīng)條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑)。實驗結(jié)果如下:
分析表中數(shù)據(jù),得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是 (寫出2條)。
(3)用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng),其他條件相同,產(chǎn)率達(dá)到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點: 。
(4)苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式 (標(biāo)出具體反應(yīng)條件)。
(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如:
①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有 (寫出2條)。
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程式 。
解析:(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為:
(2)分析表中數(shù)據(jù),得到鈀催化劑催化效果的主要結(jié)論是
22.(廣東卷25).(9分)
某些高分子催化劑可用于有機合成。下面是一種高分子催化劑(Ⅶ)合成路線的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的單體;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行;化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)):
回答下列問題:
(1)寫出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反應(yīng)方程式 (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)。
(2)下列關(guān)于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的說法中,正確的是 (填字母)。
A.化合物Ⅰ可以發(fā)生氧化反應(yīng)
B.化合物Ⅰ與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣
C.化合物Ⅱ可以發(fā)生水解反應(yīng)
D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E.化合物Ⅲ屬于烯烴類化合物
(3)化合物Ⅵ是 (填字母)類化合物。
A.醇 B.烷烴 C.烯烴 D.酸 E.酯
(4)寫出2種可鑒別V和M的化學(xué)試劑
(5)在上述合成路線中,化合物Ⅳ和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成Ⅵ和水,寫出反應(yīng)方程式 (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)
解析:(1)寫出由化合物I合成化合物II的反應(yīng)方程式:
(2)ACE 解釋:化合物I官能團(tuán)有羥基,碳碳雙鍵,故可發(fā)生氧化反應(yīng),也可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,故A正確,B錯誤;衔颕I官能團(tuán)有酯基,可以發(fā)生水解發(fā)生,生成相應(yīng)的酸和醇,故C正確;衔颕II的官能團(tuán)有碳碳雙鍵,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,屬于以乙烯為母體的烯烴類衍生物,故D錯誤,E正確。
(3)化合物VI是E(酯類)化合物。 解釋:化合物VI的結(jié)構(gòu)為:
(4)寫出兩種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑:1.溴的四四氯化碳溶液;2.Na2CO3溶液
解釋:化合物V為乙酸,含有羧基,可與Na2CO3溶液反應(yīng),生成CO2,化合物VI則不能;衔颲I中,含有碳碳雙鍵,可使溴的四四氯化碳溶液褪色,化合物V則不能。
(5)在上述合成路線中,化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和水,寫出反應(yīng)方程式
21.(重慶卷28).(16分)天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一.以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PBT.
(1)B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳,則B的結(jié)構(gòu)簡式是 ;B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是 .(寫結(jié)構(gòu)簡式)
(2)F的結(jié)構(gòu)簡式是 ;PBT屬于 類有機高分子化合物.
(3)由A、D生成E的反應(yīng)方程式為 ,其反應(yīng)類型為 .
(4)E的同分異構(gòu)體G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能使溴水褪色,能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等,則G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .
[標(biāo)準(zhǔn)答案](1)
(2)HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH;酯(或聚酯)
(3)HC≡CH+2HCHOHOCH3C≡CCH2OH;加成反應(yīng)
(4)CH2=CH-COOCH3+NaOHCH2=CH-COONa+CH3OH
[試題分析](1)甲醇在銅作催化劑的條件下可被氧化成甲醛,結(jié)合B的化學(xué)式,可推斷應(yīng)為三分子甲醛的反應(yīng);葡萄糖具有羥基和醛基兩種官能團(tuán)。根據(jù)B的化學(xué)式不難寫出其含有這兩種官能團(tuán)的同分異構(gòu)。(2)(3)由機理分析,碳碳叁鍵與羰基在堿性條件下可以反應(yīng),A+D→E,明顯就是要運用這個機理,結(jié)合F,根據(jù)碳原子守恒,D中必須含有有三個碳,即丙炔,此反應(yīng)屬于加成反應(yīng);E→F應(yīng)為碳碳叁鍵的加成反應(yīng); F →PBT是通過與二元羧酸的聚合反應(yīng),則PBT應(yīng)為酯。(4)G能在堿性條件下發(fā)生水解,說明為酯類物質(zhì),又能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵。不能銀鏡,說明不是甲酸形成的酯,則只能是丙烯酸和甲醇形成的酯。
[高考考點]有機框圖推斷
[易錯提醒]不會合理運用信息
[備考提示]研讀題給信息,適時遷移課本中的知識。
20.(山東卷33).
苯丙酸諾龍是一種興奮劑,結(jié)構(gòu)簡式為:
⑴由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測,它能 (填代號)。
a.使溴的四氯化碳溶液褪色 b.使酸性KMnO4溶液褪色
c.與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) d.與Na2CO3溶液作用生成CO2
苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng):
據(jù)以上信息回答⑵-⑷題:
⑵B→D的反應(yīng)類型是 。
⑶C的結(jié)構(gòu)簡式為 。
⑷F→G的化學(xué)方程式是 。
答案:⑴a、b;⑵加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))
19.(山東卷29).(12分)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6)。
⑴丙烷脫氫可得丙烯。
已知:C3H8(g)====CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g) △H1=156.6kJ·mol-1
CH3CH=CH2(g)====CH4(g)+HC≡CH(g) △H2=32.4kJ·mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)====CH3CH=CH2 (g)+H2(g)的△H= kJ·mol-1。
⑵以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反應(yīng)方程式為 ;放電時,CO32-移向電池的 (填“正”或“負(fù)”)極。
⑶碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O。常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol·L-1。若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1= 。(已知:10-5.60=2.5×10-6)
⑷常溫下,0.1 mol·L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3) c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”),原因是 (用離子方程式和必要的文字說明)。
答案:⑴124.2;⑵C3H8+5O2=3CO2+4H2O;負(fù);⑶4.2×10-7 mol·L-1;⑷> HCO3-CO32-+H+
HCO3-+H2OH2CO3+OH-、HCO3-的水解程度大于電離程度
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