(二)加成反應(yīng)(不同于化合反應(yīng))

1、加氫：CH₂=CH₂+H₂CH₃CH₃

2、加鹵素：

3、加水：CH₂=CH₂+H₂OCH₃CH₂OH

CH≡CH+ H₂OCH₃CHO

4、加HX：

5、加HCN：CH≡CH+ HCNCH₂=CHCN

(一)取代反應(yīng)(不同于置換反應(yīng))

1、鹵代：

2、硝化：

3、磺化：

4、鹵代烴水解：

5、醇與HX反應(yīng)：

6、酯化：

7、酯的水解：

8、成醚：

5、其它烴的衍生物的系統(tǒng)命名

原則：官能團(tuán)的位次最小

4、鹵代烴的系統(tǒng)命名

3、芳香烴的系統(tǒng)命名

原則：取代基的位次之和最小。

2、不飽和烴的系統(tǒng)命名

原則：(1)含有不飽和鍵的最長(zhǎng)碳鍵為主鏈(2)不飽和鍵的位次最小

有機(jī)物的命名方法有習(xí)慣命名法(如正戊烷、異戊烷、新戊烷等)、系統(tǒng)命名法，有些有機(jī)物還有俗名(如：硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等)

1、烷烴的系統(tǒng)命名

原則：(1)最長(zhǎng)的碳鍵作主鏈(2)支鏈作取代基，取代基的位次最小

4、同系物與同分異構(gòu)體

(1)同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或多個(gè)“CH₂”原子團(tuán)的物質(zhì)。它們的通式相同，官能團(tuán)種類和數(shù)目相同。

判斷同分異構(gòu)體三注意：

⑴必為同一類物質(zhì)⑵結(jié)構(gòu)相似(有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目)⑶同系物間物理性質(zhì)不同化學(xué)性質(zhì)相同。因此，具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物。

(2)同分異構(gòu)體:具有相同分子式和不同結(jié)構(gòu)的化合物。

①中學(xué)階段要求掌握結(jié)構(gòu)異構(gòu)，以C₄H₁₀O為例。

②常見的幾種類別異構(gòu)

C_nH_2n(n≥3)--烯烴、環(huán)烷烴

C_nH_2n-2(n≥3)--炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴

C_nH_2n+2O(n≥2)--飽和一元醇和醚

C_nH_2nO(n≥3)--飽和一元醛和酮

C_nH_2nO₂(n≥2)--飽和一元羧酸和酯

C_nH_2n－6O(n≥7)--酚、芳香醇、芳香醚

C_nH_2n+1NO₂(n≥2)--氨基酸和硝基化合物

C₆H₁₂O₆--葡萄糖和果糖

C₁₂H₂₂O₁₁--蔗糖、麥芽糖

如：分子式為C₇H₈O的有機(jī)物有5種:

萘的一氯代物有2種萘的二氯代物有10種

(①-⑩指的是氯原子可能出現(xiàn)的位置，以下相同)

蒽的一氯代物有3種：

菲的一氯代物有5種:

鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種，間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一

氯代物有1種:

③同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律：

☆主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由大到小，位置由心到邊，排列由對(duì)到鄰到間

※按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫，也可按照官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→

位置異構(gòu)的順序書寫，不管按照那種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。

④同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法

◆記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如：

⑴凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)，甲烷、乙烷、 新戊烷(看作CH₄的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、　環(huán)己烷、 乙炔、 乙烯等分子一鹵代物只有一種;⑵丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；⑶戊烷、丁烯、戊炔有3種；⑷丁基(-C₄H₉)有4種；⑸己烷、C₇H₈O(含苯環(huán))有5種；⑹戊基、C₉H₁₂有8種；⑺丁基有4種，丁醇、戊醛都有4種；⑻C₆H₄Cl₂有3種,C₆H₂Cl₄有3種(將H替代Cl)；⑼同一C 原子所連甲基上的氫原子是等效氫，處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效。

3、表示有機(jī)物的化學(xué)式(以乙烯為例)

分子式C₂H₄ 　　　最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)CH₂

2、官能團(tuán)：決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。

如：鹵原子 -x　 　羥基 -OH(有醇羥基和酚羥基之分)