下列化學反應中，硝酸只表現(xiàn)氧化性的是（    ）

    A．3Cu+8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O   B．CuO+2HNO3 (稀)＝Cu(NO3) 2 +H2O

    C．C+4HNO3 (濃)＝CO2 ↑+4NO2↑+2H2O       D．3Ag+4HNO3 (稀)＝3 AgNO3 +NO↑ +2H2O

甲、乙、丙、丁、戊五種前四周期元素，其中甲乙丙都為非金屬元素，在周期表中的位置關(guān)系如圖所示。丁、戊兩種元素則位于同一周期同一族，而且戊的原子序數(shù)比丁大2。

 (1)甲、乙、丙三種元素電負性由大到小為___________________________。

（填元素符號）

(2)乙的氫化物_______（填“能”、“不能”）形成氫鍵，其原因為____________

_________________________________________________________________。

(3)丙的價電子排布式為_______________________。

(4) 過渡金屬原子可以與CO分子形成配合物，配合物價電子總數(shù)符合18電子規(guī)則。如Cr可以與CO形成Cr(CO)6分子：

價電子總數(shù)（18）=Cr的價電子數(shù)（6）+CO提供電子數(shù)（2×6）

(提示：每個CO配體提供2個電子)

丁、戊兩種原子都能與CO形成配合物，其化學式分別為__________________、_________________。

(5) 丁的晶胞如圖所示，已知丁相對原子質(zhì)量為M，晶體密度ρ g·cm－3，阿伏伽德羅常數(shù)為NA，

丁元素的原子半徑為__________________cm。

（用M、ρ、NA表示，不用化簡）

西瓜膨大劑別名氯吡苯脲，是經(jīng)過國家批準的植物生長調(diào)節(jié)劑，實踐證明長期使用對人體無害。已知其相關(guān)性質(zhì)如下表所示：

(1)氯吡苯脲的晶體類型為____________。

(2)氯吡苯脲晶體中，氮原子的雜化軌道類型為_____________。

(3)氯吡苯脲晶體中，微粒間的作用力不包括____________。(填序號)

A．離子鍵   B．金屬鍵   C．極性鍵     D．非極性鍵  E．配位鍵    F．氫鍵      

(4)氯吡苯脲易溶于水的原因是________________________________________________________________________。

(5)查文獻可知，可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應，生成氯吡苯脲。

反應過程中，每生成1mol氯吡苯脲，斷裂____________個鍵

(6)已知苯環(huán)上的-OH能電離出H+，(苯酚)，苯酚的酸性大于(鄰羥基苯甲醛)，其原因是

_________________________________________________________________。

氮是地球上極為豐富的元素。

(1)已知NCl3+3H2O==NH3+3HClO，該反應無化合價變化，則電負性N___________Cl。

(2)NH3能與眾多過渡元素離子形成配合物，例如往CoCl3溶液中加入氨氣，可以得到六配位的配合物CoCl3·x NH3，已知1mol的該配合物與足量AgNO3反應，得到2mol AgCl沉淀，則配合物的化學式為____________________________。

(3)NF3的結(jié)構(gòu)與NH3類似，但是NF3難以與過渡金屬形成配位鍵，其原因在于___________________________________________________________________________。

(4)N2H4分子可視為NH3分子中的一個氫原子被－NH2取代形成的另一種氮的氫化物。N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是___________。

(5)N3－為疊氮根，與CO2為等電子體，1mol N3－中含有_______個π鍵。X3+電子層結(jié)構(gòu)與氬元素相同，它與N3－形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖。

晶體的化學式是________________，與同一個X3+相鄰最近的N3－有____________個。

硅是重要的半導體材料，構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎。

(1)基態(tài)Si原子中，電子占據(jù)的最高能層符號為____________。

(2)硅也有系列氫化物-----硅烷，SiH4分子中H原子的1s軌道與Si原子的__________軌道重疊形成Si—H σ鍵。 

(3)硅烷(SinH2n+2)的沸點與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示，這種變化關(guān)系原因是

___________________________________________________________________________。 

(4)科學家們在高溫高壓下將CO2制成與SiO2結(jié)構(gòu)類似的新型CO2晶體。這種新型CO2晶體與SiO2相比，熔點更高的是____________________；原因是__________________

___________________________________________________________________________。

(5)在硅酸鹽中，Si四面體[如下圖(a)]通過共用頂角氧離子可形成多種結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根X；

X中Si與O的原子數(shù)之比為________________，化學式為____________________。 

硼酸晶體具有層狀結(jié)構(gòu)，每一層的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)如右圖所示。

(1) 硼酸晶體屬于____________晶體

(2) 硼酸晶體中，B的雜化軌道類型是____________。

(3) 硼酸晶體內(nèi)所含有作用力類型有

  ________________________________________________。

(4)硼酸與水作用時，硼原子與水電離產(chǎn)生的OH—以配位鍵結(jié)合形成Y—離子，導致溶液中C(H+) >c(OH-)，Y—離子中的配位鍵可以表示為______________________。

(5) 硼酸與氫氧化鈉反應后，將溶液蒸發(fā)結(jié)晶，可以得到硼砂。硼砂陰離子Xm-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖所示:

Xm-的化學式為____________________。

②  Xm-離子內(nèi)部______（填“有”或“沒有”配位鍵），判斷的理由是

___________________________________________________________________________。

現(xiàn)有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次遞增的1-36號元素

(1)A與B按原子個數(shù)1:1 形成的分子為____________分子（填“極性”、“非極性”）

(2)B與C形成的一種離子晶體可以用作耐火材料，從結(jié)構(gòu)角度解釋其原理為

______________________________________________________________________。

(3)B、D可以分別形成兩種DB2、DB3兩種分子，分子構(gòu)型分別為________________和_________________。

(4)E的電子排布式為____________________。向E2+的溶液中逐滴加入氨水至過量，現(xiàn)象是______________________________________________________________。

反應最終得到的陽離子的結(jié)構(gòu)示意圖為_______________________。

石墨能與熔融金屬鉀作用，形成石墨間隙化合物，鉀原子填充在石墨各層碳原子中。比較常見的石墨間隙化合物是青銅色的化合物，其化學式可寫作CnK，其平面圖形見下圖，則n值為

A．4                B． 6              C．8              D．12

氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相，與石墨相似，具有層狀結(jié)構(gòu)，可作高溫潤滑劑，但不能導電。立方相氮化硼是超硬材料，有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于這兩種晶體的說法，正確的是

A.立方相氮化硼含配位鍵B→N 

B.六方相氮化硼層間作用力小，所以質(zhì)地軟，熔點低

C.兩種氮化硼都屬于原子晶體   

D.六方相氮化硼晶體其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導電，原因是沒有可以自由移動的電子

普魯士藍晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示（每兩個立方體中，一個K+在其中一個立方體中心，另一個則無K+），下列說法正確的是

A．化學式可以表示為KFe2(CN)6     

B．一個立方體中含有12個π鍵     

C．普魯士藍中含有配位鍵      

D．Fe3+周圍有12個Fe2+離子