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(Ⅰ)某化學實驗小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖裝置進行實驗,反應物用量和反應停止的時間數(shù)據(jù)如下表:
MnO2 時間 H2O2 | 0.1 g | 0.3 g | 0.8 g |
10 mL 1.5% | 223 s | 67 s | 56 s |
10 mL 3.0% | 308 s | 109 s | 98 s |
10 mL 4.5% | 395 s | 149 s | 116 s |
請回答下列問題:
(1)盛裝雙氧水的化學儀器名稱是 。
(2)如何檢驗該套裝置的氣密性 。
(3)相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而________。
(4)從實驗效果和“綠色化學”的角度考慮,雙氧水的濃度相同時,加入________g的二氧化錳為較佳選擇。
(5)某同學分析上述數(shù)據(jù)后認為:“當用相同質(zhì)量的二氧化錳時,雙氧水的濃度越小,所需要的時間就越少,亦即其反應速率越快”的結(jié)論,你認為是否正確________,理由是_______________________________________。(提示:H2O2的密度可認為近似相等)。
(Ⅱ)在如圖所示的量熱計中,將100mL 0.50mol·L-1CH3COOH溶
液與100mL0.55mol·L-1NaOH 溶液混合,溫度從25.0℃升高到27.7℃。已知量熱計的熱容常數(shù)(量熱計各部件每升高1℃所需的熱量)是
150.5J·℃-1生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似
為1g·mL-1。
(1)試求CH3COOH的中和熱△H= 。
(2)CH3COOH的中和熱的文獻值為56.1KJ· mol-1,則請你分
析在(1)中測得的實驗值偏差可能的原因 。
(3)實驗中NaOH過量的目的是 。
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)磷酸燃料電池是目前較為成熟的燃料電池,其基本組成和反應原理如下。
(1)在改質(zhì)器中主要發(fā)生的反應為_______________________________
(2)移位反應器中CO(g)+H2O (g) CO2 (g)+H2(g) ,在一定溫度下,在1L容器中發(fā)生上述反應,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度變化如下表:
t/min | COmol/L) | H2O(mol/L) | CO2(mol/L) | H2(mol/L) |
0 | 0.2 | 0.3 | 0 | 0 |
2 | n1 | n2 | n3 | 0.1 |
3 | n1 | n2 | n3 | 0.1 |
4 | 0.09 | 0.19 | 0.11 | 0.11 |
①此溫度下,該反應的平衡常數(shù)為________
②反應在3~4 min之間,氫氣的物質(zhì)的量增多的原因可能是 (填代號)
A.充入水蒸汽 B.升高溫度 C.使用催化劑 D.充入氫氣
(3)磷酸燃料電池負極排出的氣體主要是___ __,
該電池正極的電極反應為_ _ __。
(4)磷酸燃料電池的電極上鍍了鉑粉,這樣做的目的,除了起到更好的導電作用外,還具備的作用是 。
(5)總體看來,整個體系中能量來自與CxHy與空氣的反應,假設CxHy為辛烷,且
已知辛烷的燃燒熱為5 518 kJ·mol-1,請寫出辛烷燃燒熱的熱化學方程式 。
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下列關(guān)于各圖的敘述正確的是
A.甲表示H2與O2發(fā)生反應過程中的能量變化,則H2的標準然燒熱為△H=-241.8 kJ·mol-1
B.乙表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應2NO2(g) N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
C.丙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將t1℃時A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)B>A
D.丁表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH小于同濃度的NaB濃液的pH
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目前“低碳減排”備受關(guān)注,CO2的產(chǎn)生及有效開發(fā)利用成為科學家研究的重要課題。
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時間(I)的變化曲線如圖所示。
據(jù)此判斷:
①該反應的△H_____________0(填“>”或“<”)。
②在T2溫度下,0-2s內(nèi)的平均反應速率v(N2) =____________mol/(L·s)。
③當固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面積可增大化學反應速率。若催化劑的表面積S1>S2,在答題卡相應圖中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線。
④若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是_______________(填代號)。
(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題。
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。
例如:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-867kJ/mol
2NO2(g)=N2O4(g) △H=-867kJ/mol
寫出CH4(g)催化還原N2O4(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(g)的熱化學方程式:_____________________。
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達到低碳排放的目的。如圖是通過人工光合作用,以CO2(g)和H2O(g)為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖。催化劑b表面發(fā)生的電極反應為_________________。
③常溫下0. 1 mol/L的HCOONa溶液pH為10,則HCOOH的電離常數(shù)Ka =_______________mol·L-1(填寫最終計算結(jié)果)。
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5℃、101kPa下:
①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s)△H1= -414k/mol
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H2=-511kJ/mol
下列說法正確的是 ( )
A.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同
B.Na與足量O2反應生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快
C.
D.①和②產(chǎn)物中的陰陽離子個數(shù)比均為1:1
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在一固定容積的密閉容器中進行著如下反應:
CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g)
其平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下:
t℃ | 700 | 800 | 850 | 1000 | 1200 |
K | 2.6 | 1.7 | 1.0 | 0.9 | 0.6 |
(1) K的表達式為: ;
(2) 該反應的正反應為 反應(“吸熱”或“放熱”)
(3) 能判斷該反應是否已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是:
A.容器中壓強不變 B.混合氣體中CO濃度不變
C.v(H2)正 = v(H2O)逆 D.c(CO2) = c(CO)
E.容器中氣體密度不變 F.1mol H—H鍵斷裂的同時斷裂2 mol H-O鍵
(4) 在850℃時,可逆反應:CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g),在該容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如下:
時間/min | CO2 (mol/L) | H2 (mol/L) | CO (mol/L) | H2 O ( mol/L) |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | c1 | c2 | c3 | c3 |
4 | c1 | c2 | c3 | c3 |
3min—4min達到平衡時CO的平衡濃度c3= (c3精確到小數(shù)點后面三位數(shù)),CO2 (g)的轉(zhuǎn)化率= 。
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已知:CH3OH(g)+3/2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(g) △H = a kJ·mol- 1
CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(g) △H = b kJ·mol- 1
則下列敘述正確的是
A.C—H鍵鍵長小于H—H鍵
B.甲烷的燃燒熱為b kJ·mol -1
C.2CH3OH(g)=2CH4(g)+O2(g) △H=2(a—b) kJ·mol- 1
D.當甲醇和甲烷物質(zhì)的量之比為l:2時,其完全燃燒生成CO2和H2O(g)時,放出的熱量為c kJ,則該混合物中甲醇的物質(zhì)的量為c/(a+2b)mol
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某實驗小組用0.50 mol·L- 1 NaOH溶液和0.50mol·L- 1 。1硫酸溶液進行中和熱的測定。
Ⅰ.配制0.50mol·L- 1 硫酸溶液
(1)若配制250 mL硫酸溶液,則須用量筒量取密度為1.84 g·cm- 3、質(zhì)量分數(shù)為
98%的濃硫酸 mL。
Ⅱ.測定稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液中和熱的實驗裝置如右圖所示:
(2)儀器A的名稱為 ;
(3)裝置中碎泡沫塑料的作用是 ;
(4)寫出該反應中和熱的熱化學方程式:(中和熱為57.3 kJ·mol- 1)
;
(5)取50 mL NaOH溶液和30 mL硫酸溶液進行實驗,實驗數(shù)據(jù)如下表。
①下表中的溫度差平均值為 ℃;
②近似認為0.50mol·L- 1 NaOH溶液和0.50mol·L- 1 硫酸溶液的密度都是1g·cm- 3 ,中和后生成溶液的比熱容c= 4.18 J·(g·℃)- 1 。則中和熱△H= (取小數(shù)點后一位)。
③上述實驗數(shù)值結(jié)果與57.3 kJ·mol- 1 有偏差,產(chǎn)生此實驗偏差的原因可能是(填字母) 。
a.實驗裝置保溫、隔熱效果差
b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)
c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中
d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度
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汽車尾氣中CO、NOx 以及燃煤廢棄中的SO2都是大氣污染物,對它們的治理具有重要意義。
Ⅰ.CH4(g)+4NO2(g) = 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H1= —574 kJ·mol- 1 .
CH4(g) + 4NO(g) = 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H2= 一1160 kJ·mol- 1
(1)甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為 ;
Ⅱ.吸收SO2和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如下(Ce為鈰元素):
(2)裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce 4+ 氧化的產(chǎn)物主要是NO3- 、NO2- ,寫出只生成NO3- 的離子方程式 ;
(3)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如下圖所示。
①生成的Ce4+ 從電解槽的 (填字母序號)口流出;
②生成S2O42 - 的電極反應式為 ;
(4)已知進入裝置Ⅳ的溶液中,NO2- 的濃度為a g·L- 1 ,要
使1m3該溶液中的NO2- 完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,至少需向裝置Ⅳ
中通入標準狀況下的O2 L。(用含a代數(shù)式表示,計算結(jié)果保留整數(shù))
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下列是關(guān)于氯水的敘述,正確的是
A.新制氯水中只含C12和HClO分子 B.新制氯水可使藍色石蕊試紙先變紅后褪色
C.光照氯水有氣泡冒出,該氣體為Cl2 D.氯水放置數(shù)天后,PH值將增大
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