題目列表(包括答案和解析)

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1、藥品配制:          

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13. 2000年全國高考試題  氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強,毒性較低,其合成路線如下:

(氯普魯卡因鹽酸鹽)

請把相應(yīng)反應(yīng)名稱填入下表中,供選擇的反應(yīng)名稱如下:

氧化、還原、硝化、碘化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解。

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12.鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解,這是一個典型的取代反應(yīng)。其實質(zhì)是帶負電荷的原子團(例如OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。如:CH3CH2CH2-Br+OH-(或NaOH)→:CH3CH2CH2-OH+Br-(或NaBr)

寫出下列反應(yīng)的化學方程式:

(1)溴乙烷跟NaHS的反應(yīng)_______________________。

(2)碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng)_____________________。

(3)碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3-O-CH2CH3)___________________。

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11.下圖①-⑧都是含有苯環(huán)的化合物。在化合物③中,由于氯原子在硝基的鄰位上,因而反應(yīng)性增強,容易和反應(yīng)試劑中跟氧原子相連的氫原子結(jié)合,從而消去HCl。

請寫出由化合物③變成化合物④,由化合物③變成化合物⑥,由化合物⑧變成化合物⑦的化學方程式(不必注明反應(yīng)條件,但是要配平)。

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10.含有C=C-C=C鍵的化合物與含有C=C雙鍵的化合物很容易發(fā)生1,4-環(huán)加成反應(yīng),生成六元環(huán)化合物,例如 完成下列反應(yīng)的化學方程式(寫出適當?shù)姆磻?yīng)物或生成物的結(jié)構(gòu)簡式) (1)                  + (2) (3)

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9.通常羥基與烯鍵碳原子相連接時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:

現(xiàn)有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知E能溶于NaOH溶液中,F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時,產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),且

能使溴水退色。請回答下列問題。

     (1)結(jié)構(gòu)簡式:A_________,B_________。

     (2)化學方程式:C®D:________________

F®G:________________

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8.化合物C2H4,CH3CHO CH3CH2COOH、C6H12O6完全燃燒時生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比均為1:1,那么,符合該條件的有機物的通式可用_________表示,F(xiàn)有一些只含兩個碳原子的烴的衍生物,完全燃燒后只生成CO2和H2O,且CO2和H2O的物質(zhì)的量之比符合如下比值,請在橫線上寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式:

(1)n(CO2):n(H2O)=2:3的有_________,_________,_________(三種);

(2)n(CO2):n(H2O)=1:1且能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能與Na2CO3溶液反應(yīng)的有_________(一種)。

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7.由乙烯和其它無機原料合成環(huán)狀化合物E,請在下列方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

請寫出A和E的水解反應(yīng)的化學方程式

  A水解              

E水解             

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6.某有機物A在不同條件下反應(yīng),分別生成B1+C1和B2+C2;C1又能分別轉(zhuǎn)化為B1或C2;C2能進一步氧化,反應(yīng)如下圖所示:

其中只有B1,既能使溴水褪色,又能和Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2。

(1)寫出(1)B1、C2分別屬于下列哪一類化合物?

①一元醇  ②二元醇  ③酚  ④醛  ⑤飽和羧酸  ⑥不飽和羧酸

B1     ;C2     (填入編號)

(2)反應(yīng)類型:X     反應(yīng);Y     反應(yīng);

(3)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A:       ;B2      ;C2       。

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5.已知烯烴在氧化劑作用下,可按下式斷裂其雙鍵

分子式為C10H18的有機物A催化加氫后得化合物B,其分子式為C10H22,化合物A跟過量的酸性高錳酸鉀作用可以得到三種化合物: 由此判斷化合物A的結(jié)構(gòu)式為______________或_________________。

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