題目列表(包括答案和解析)
2. 根據(jù)性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)推知官能團個數(shù)。如-CHO--2Ag--Cu2O;
2-OH--H2;2-COOHCO2;-COOHCO2
1. 根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)推斷官能團,如:能使溴水變成褐色的物質(zhì)含有“C═C”或“C≡C”;
能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)含有“-CHO”;能與鈉發(fā)生置換反應的物質(zhì)含有“-OH”或“-COOH”;能與碳酸鈉溶液作用的物質(zhì)含有“-COOH”;能水解產(chǎn)生醇和羧酸的物質(zhì)是酯等。
2. 烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學性質(zhì)
類別 |
通式 |
官能團 |
代表物 |
分子結 構特點 |
主要化學性質(zhì) |
鹵代烴 |
R-X |
-X |
C2H5Br |
鹵素原子直接與烴基結合 |
1.與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應 2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應 |
醇 |
R-OH |
-OH |
C2H5OH |
羥基直接與鏈烴基結合,-O-H及C-O均有極性 |
1.跟活潑金屬反應產(chǎn)生H2 2.跟氫鹵酸反應生成鹵代烴 3.脫水反應 生成烯 4.催化氧化為醛 5.與羧酸及無機含氧酸反應生成酯 |
酚 |
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-OH |
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-OH直接與苯環(huán)上的碳相連 |
1.弱酸性 2.與濃溴水發(fā)生取代反應 3.遇FeCl3呈紫色 |
醛 |
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有極性和不飽和性 |
1.與H2加成為醇 2.被氧化劑氧化為酸(如Ag(NH3)2+、Cu(OH)2、O2等) |
羧酸 |
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受羧基影響,O-H能電離出H+ |
1.具有酸的通性 2.酯化反應 |
酯 |
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分子中RCO-和-OR′之間的C-O鍵易斷裂 |
發(fā)生水解反應生成羧酸和醇 |
[說明]
1. 各類烴的代表物的結構、特性
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烷烴 |
烯烴 |
炔烴 |
苯及同系物 |
代表物結構式 |
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H-C≡C-H |
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碳碳鍵長 (×10-10m) |
1.54 |
1.33 |
1.20 |
1.40 |
鍵 角 |
109°28′ |
約120° |
180° |
120° |
分子形狀 |
正四面體 |
平面型 |
直線型 |
平面六邊形 |
主要化學性質(zhì) |
光照下的鹵代;裂化;不使酸性KMnO4溶液褪色 |
跟X2、H2、HX、H2O的加成,易被氧化;可加聚 |
跟X2、H2、HX加成;易被氧化 |
跟H2加成;Fe催化下的鹵代;硝化、碘化反應 |
高分子化合物的合成反應:
高分子的合成反應有兩類,即加聚反應和縮聚反應,其比較見表
類別 |
加聚反應 |
縮聚反應 |
反應物特征 |
含不飽和鍵(如C=C) |
含特征官能團(如-OH、-COOH等) |
產(chǎn)物特征 |
高聚物與單體具有相同的組成 |
高聚物和單體有不同的組成 |
產(chǎn)物種類 |
只產(chǎn)生高聚物 |
高聚物和小分子 |
反應種類 |
單烯、雙烯加聚 |
酚醛、酯、肽鍵類 |
有機物結構與性質(zhì)的推斷、有機合成方法
掌握有機合成的關鍵:碳骨架構建和官能團的引入及轉化;
熟練應用有關反應類型的知識推測有機物的結構、性質(zhì),并能進行有機合成;
掌握高分子化合物的結構、合成方法和單體的推斷
了解有機合成的意義及應用.
有機物的性質(zhì)、推斷、鑒別與合成
14.有A、B、C三種元素,已知B和A形成的化合物BA中,A的化合價為-1,B和C形成的化合物B2C,A、B、C離子的核外電子總數(shù)都小于18。⑴寫出各元素的元素符號:A ________,B _______,C ______⑵寫出A單質(zhì)與B的最高價氧化物對應的水化物反應的化學方程式:
[學習心得]
13.1999年是人造元素豐收年,一年間得到第114、116和118號三個新元素。按已知
的原子結構規(guī)律,118號元素應是第________周期第_________族元素,它的單質(zhì)在常溫常壓下最可能呈現(xiàn)的狀態(tài)是__________(氣、液、固選一填入)。近日傳聞俄羅斯合成了第166號元素,若已知原子結構規(guī)律不變,該元素應是第_________周期第________元素。
12.根據(jù)元素周期表回答下列問題:⑴金屬性最強的元素是 ,非金屬性最強的元素是 ;⑵第3周期中,原子半徑最小的元素(稀有氣體元素除外)是 ,非金屬性最強的元素是 ;⑶VIIA族中,原子半徑最大的元素是 ,非金屬性最弱的元素是 ;⑷銣、氯、鍺三種元素中,適合作半導體材料是 。
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