科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 在NaHA溶液中一定有:c (Na+)=c (H2A)+c (HA-)+c (A2-) | |
B. | 能用來精確計算稀NaOH溶液中c (OH-):c (OH-)=c (NaOH)+$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$ | |
C. | 已知酸性:HF>CH3COOH,pH相等的NaF與CH3COOK溶液中:[c (Na+)-c (F-)]<[c (K+)-c (CH3COO-)] | |
D. | 常溫下,向5mL含有KCl和KI各為0.01mol/L的溶液中加入8mL 0.01mol/LAgNO3溶液,此時溶液中溶質的離子濃度大小關系:c(K+)>c(NO3-)>c(Cl-)>c(Ag+)>c(I-) |
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A. | 分散系中分散質粒子的直徑:Fe(OH)3懸濁液>Fe(OH)3膠體>FeCl3溶液 | |
B. | 能自發(fā)進行的化學反應,一定是△H<0、△S>0 | |
C. | 將碳酸鈉溶液和碳酸氫鈉溶液分別蒸干并灼燒,所得固體的成分均為氫氧化鈉 | |
D. | 犧牲陽極的陰極保護法和外加直流電源的陰極保護法都是應用電解原理 |
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A. | X極為電池的正極 | |
B. | 電池工作時,電能轉變?yōu)楣饽?/td> | |
C. | 電池工作時,Y極上發(fā)生還原反應 | |
D. | 電池的電解質溶液中I-和I3-的濃度不斷減少 |
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操作 | 現(xiàn)象 | 結論 | |
A | 滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置 | 下層溶液顯紫紅色 | 原溶液中有I- |
B | 滴加BaCl2溶液 | 生成白色沉淀 | 原溶液中一定有SO42- |
C | 向10mL 0.2mol/LNaOH溶液中先滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液 | 先有白色沉淀生成,加入FeCl3溶液后,又有紅褐色沉淀生成 | 在相同的溫度下的Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3 |
D | 滴加稀NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口 | 試紙不變藍 | 原溶液中一定無NH4+ |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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A. | 陽極室溶液由無色變成淺綠色 | |
B. | 當電路中通過lmol電子的電量時,陰極有0.5mol的氣體生成 | |
C. | 電解時中間室(NH4)2SO4溶液濃度下降 | |
D. | 電解一段時間后,陰極室溶液中的溶質一定是(NH4)3PO4 |
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A. | 在實驗室中,從海帶中提取單質碘的方法:取樣→灼燒→溶解→過濾→萃取 | |
B. | 用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時,可用水浴加熱控制反應的溫度 | |
C. | 向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加CCl4萃取,CCl4層無色,水層變?yōu)樽攸S色,說明Fe2+的還原性強于Br- | |
D. | 室溫下,向苯和苯酚的混合溶液中加入濃溴水,充分反應后過濾,以除去苯中少量的苯酚 |
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CH3COOH | HClO | H2CO3 |
Ka=1.8×10-5 | Ka=3.0×10-8 | Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11 |
A. | 向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為:2ClO-+CO2+H2O═2HClO+CO32- | |
B. | 相同濃度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中,c(CH3COOH)+c(HClO)═c(OH-)-c(H+) | |
C. | 25℃時,0.10mol•L-1Na2CO3溶液通入CO2至溶液的pH=7時,溶液中:c(Na+)═c(CO32-)+c (HCO3-)+c(H2CO3) | |
D. | 向0.1mol•L-1CH3COONa溶液中加入少量水,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COO)•c(O{H}^{-})}$ 增大 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 放電時,鈉金屬片作負極,碳納米管作正極 | |
B. | 充電時,陽極反應為:2Na2CO3+C-4e-═3CO2↑+4Na+ | |
C. | 放電時,Na+從負極區(qū)向正極區(qū)移動 | |
D. | 該電池的電解質溶液也可使用NaClO4的水溶液 |
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A. | 肯定有 Al3+、Mg2+、HCO3- | B. | 肯定有 Al3+、Mg2+ | ||
C. | 肯定沒有HCO3-、MnO4-、NH4+、K+ | D. | 能確定K+、Cl-是否存在 |
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實驗編號 | 溫度/℃ | 起始時物質的量/mol | 平衡時物質的量/mol | |
n(M) | n(N) | n(P) | ||
① | 500 | 0.3 | 0.2 | 0.3 |
② | 600 | 0.2 | 0.3 | 0.24 |
③ | 750 | 0.1 | 0.1 | x |
A. | 實驗①中,若5 min時測得n(N)=0.050 mol,則0~5min時間內平均反應速率v(P)=0.015 mo1/(L•min) | |
B. | 實驗②中達到平衡后,增大壓強,M的轉化率增大,平衡常數(shù)不變 | |
C. | 600℃時該反應的平衡常數(shù)K=3.0 | |
D. | 實驗③中,達到平衡時,x<0.10 |
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