1．化學(xué)工業(yè)在經(jīng)濟發(fā)展中的作用舉足輕重，下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述中正確的是(　　 )

　　　　 A．硫酸生產(chǎn)中常采用高壓條件提高SO₂的轉(zhuǎn)化率

　　　　 B．合成氨中常采用及時分離氨氣提高反應(yīng)速率

　　　　 C．電解精煉銅時，溶液中c(Cu²⁺)基本保持不變　　

　　　　 D．鋁熱反應(yīng)常用于冶煉某些熔點較低的金屬

9、有機反應(yīng)中的定量關(guān)系：

(1)烴和氯氣的取代反應(yīng)，被取代的H原子和被消耗的分子之間的數(shù)值關(guān)系為1:1。

(2)不飽和烴分子與、、等分子加成反應(yīng)中，、鍵與無機物分子的個數(shù)比關(guān)系分別為1;1、1:2。

(3)含的有機物與的反應(yīng)中，與分子的個數(shù)比關(guān)系為2：1。

(4)與或的物質(zhì)的量比關(guān)系為1：2、1：1。

(5)醇被氧化成醛或酮的反應(yīng)中，被氧化的和消耗的的個數(shù)比關(guān)系為2：1。

(6)酯化反應(yīng)或形成肽中酯基或肽鍵與生成的水分子的個數(shù)比關(guān)系為1：1。

(7)1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時，其相對分子質(zhì)量將增加42，1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時，其相對分子質(zhì)量將增加84。 (8)1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時，若A與B的相對分子質(zhì)量相差42，則生成1mol乙酸，若A與B的相對分子質(zhì)量相差84時，則生成2mol乙酸。

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8.深刻理解醇的催化氧化，鹵代烴及醇的消去反應(yīng)，酯化反應(yīng)等重要反應(yīng)類型的實質(zhì)。

能夠舉一反三、觸類旁通、聯(lián)想發(fā)散。

⑴由乙醇的催化氧化，可推測：

⑵由乙醇的消去反應(yīng)，可推測：

(3)由乙醇的脫水生成乙醚，可推測：略

⑷由酯化反應(yīng)原理，可推測：(肽鍵同)

7.重要有機物間的相互轉(zhuǎn)變關(guān)系。

(1)　 烴的重要性質(zhì)

(2)　 烴的衍生物重要性質(zhì)

序號	反應(yīng)試劑	反應(yīng)條件	反應(yīng)類型
1	NaOH/H2O	加熱	水解
2	NaOH/醇	加熱	消去
3	Na		置換
4	HBr	加熱	取代
5		濃硫酸，170℃	消去
6		濃硫酸，140℃	取代
7	O2	Cu或Ag，加熱	氧化
8	H2	Ni，加熱	加成
9	，OH- 新制Cu(OH)2 O2 溴水或KMnO4/H+	水浴加熱 加熱 催化劑，加熱	氧化
10	乙醇或乙酸	濃硫酸，加熱	酯化
11	H2O/H+ H2O/OH-	水浴加熱	水解

(3)　 芳香族化合物的重要性質(zhì)

(4)　 有機反應(yīng)類型

(5)　 有機物的重要性質(zhì)

試劑	Na	NaOH	Na2CO3	NaHCO3	Br2水(Br2)	KMnO4/H+
烷烴		×(√)	×
烯烴	√	√
炔烴	√	√
	×(√)	×
	×(√)	√
R-Cl	×	√	×	×	×	×
R-OH	√	×	×	×		√
	√	√	√	×	√	√
R-CHO	×	×	×	×	√	√
R-COOH	√	√	√	√	×	×
RCOOR’	×	√	×	×	×	×

(6)其它變化

①　　 官能團(tuán)的變化；

②　　 　“碳架” 的變化(碳原子數(shù)增多、減少，成環(huán)、破環(huán))。

6.關(guān)注外界條件對有機反應(yīng)的影響。

反應(yīng)物相同，但反應(yīng)條件(溫度、濃度、用量、催化劑、反應(yīng)介質(zhì)和操作順序)不同而導(dǎo)致生成物不同。

⑴溫度的影響

R－OH與濃H₂SO₄－

HCOOH+Cu(OH\s\do0(――→

⑵催化劑的影響

與Br₂― 　　　　　　 (C₆H₁₀O₅)_n－　

⑶反應(yīng)介質(zhì)的影響

R－X與NaOH－

5、有機合成中的成環(huán)反應(yīng)規(guī)律

a、有機成環(huán)方式一種是通過加成、聚合反應(yīng)來實現(xiàn)的，另一種是至少含有兩個相同或不同官能團(tuán)的有機分子，如多元醇、羥基酸、氨基酸通過分子內(nèi)或分子間脫去小分子的成環(huán)。

b 成環(huán)反應(yīng)生成的環(huán)上應(yīng)至少含有3個原子，其中以形五員環(huán)或六員環(huán)比較穩(wěn)定。

類型： <1> 加成成環(huán)

如：CH₂=CHCH= CH₂+CH₂=CH₂→

<2> 醇分子間脫水成環(huán)

　　　 CH₂(OH) CH₂OH→　　　　　　　　　　 +2H₂O

<3> 醇分子內(nèi)脫水成環(huán)

如：HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH→ + H₂O

<4> 醇與酸酯化成環(huán)(氨基和羧基同)：

如：

　　　　 HOCH₂CH₂OH+HOOCCOOH→+2H₂O

又如：

　　　　 HOCH₂CH₂CH₂CH₂COOH→+H₂O

4.縮短碳鏈：酯水解、裂化或裂解、烯催化氧化、脫羧

3．增長碳鏈：酯化，炔、烯加HCN，聚合等

2．消除官能團(tuán)：

①消除雙鍵方法：加成反應(yīng)

②消除羥基方法：消去、氧化、酯化

③消除醛基方法：還原和氧化

2．消除官能團(tuán)