題目列表(包括答案和解析)
2、(2010·濟南模擬)在怛容條件下化學反應(yīng): 2SO2 ( g ) + O2 ( g ) 2SO3( g ) ; △ H =-QkJ·mol-1
在上述條件下分別充入的氣體和反應(yīng)放出的熱量 ( Q )如下表所列:
容器 |
SO2
(mol) |
O2(mol) |
N2(mol) |
Q(kJ·mol-1) |
甲 |
2 |
1 |
0 |
Q1 |
乙 |
1 |
0.5 |
0 |
Q2 |
丙 |
1 |
0.5 |
1 |
Q3 |
根據(jù)以上數(shù)據(jù),下列敘述正確的是( )
A.在上述條件下反應(yīng)生成 lmolSO3固體放熱 Q/2 kJ B.2Q1 <2Q2=Q1<Q
C.Ql =2 Q2= 2Q3 = Q D.2Q2 = 2Q3 < Q1 < Q
[解析]選D。2SO2 ( g ) + O2 ( g ) 2SO3( g ) ; △ H =-QkJ·mol-1表示2 mol SO2 ( g ) 和 1 mol
O2 ( g )完全反應(yīng)生成2 mol SO3( g )時放出QkJ的熱量。由于SO3( g )變成SO3( s)要放出熱量,所以在上述條件下反應(yīng)生成 lmolSO3固體放熱大于 Q/2 kJ;甲容器中物質(zhì)不可能完全反應(yīng),所以Q1<Q;乙容器中物質(zhì)不可能完全反應(yīng),且相對于甲容器,平衡逆向移動,所以Q2< Q1;丙容器中物質(zhì)不可能完全反應(yīng)且與乙容器中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率相同,所以Q2 = Q3。故有2Q2 = 2Q3 < Q1 < Q。
1、(2010·河南鄭州模擬)已知:H2(g)+F2(g)= 2HF(g);△H=-270kJ/mol,下列說法正確的是( )
A.2LHF氣體分解成1L的H2和1L的F2吸收270kJ熱量
B.1molH2與1molF2反應(yīng)生成2mol液態(tài)HF放出的熱量小于270kJ
C.在相同條件下,1molH2與1molF2的能量總和大于2molHF氣體的能量
D.1個H2分子與1個F2分子反應(yīng)生成2個HF分子放出270kJ
[解析]選C。A項,應(yīng)該是2molHF氣體分解吸收270kJ熱量;B項,生成液態(tài)HF時,放出的熱量大于270kJ;D項同A。
18、(2010·合肥模擬)
[答案](1)放熱 加入了催化劑 催化劑可以降低活化能,但不能改變化學反應(yīng)的反應(yīng)熱
(2)400-500°C 常壓
(3)0.015mol·L-1 ·S-1或0.9mol·L-1 ·min-1 1620 不變
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17、(2010·天津和平區(qū)模擬)氮化硅是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中,通過以下反應(yīng)制得:
⑴配平上述反應(yīng)的化學方程式(將化學計量數(shù)填在方框內(nèi))
⑵該反應(yīng)中的氧化劑是 ,其還原產(chǎn)物是 ;
⑶該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K= ;
⑷若知上述反應(yīng)為放熱反應(yīng),則其反應(yīng)熱為ΔH 零(填“大于”、“小于”或“等于”);升高溫度,其平衡常數(shù)值 (填“增大”、“減小”或“不變”)
⑸若使壓強增大,則上述平衡向 反應(yīng)方向移動(填“正”或“逆”);
⑹若已知CO生成速率為v(CO)=18mol/(L•min)則N2的消耗速率為v(N2)= mol/(L•min)。
[解析]本題是一道主要考查化學反應(yīng)速率和化學平衡的綜合題。
(1)用化合價升降法配平3SiO2+6+22Si3N4+6CO
(2)N2為氧化劑,C為還原劑,Si3N4為還原產(chǎn)物。
(3)因為N2、CO為氣體,K= ;
(4)反應(yīng)熱用ΔH來表示,ΔH<0,升高溫度,平衡向吸熱方向移動,即向逆反應(yīng)方向移動,K減小。
(5)增大壓強, 平衡向氣體體積減小的方向移動,即向逆反應(yīng)方向移動。
(6)速率之比等于化學計量數(shù)之比,則N2消耗速率為 mol·(L·min)-1=6 mol·(L·min)-1。
[答案](1)3 6 2 1 6 (2)N2 (3)Si3N4 (4)小于 減小 (5)逆 (6) 6
16、(2010·海南瓊海模擬)在一體積為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2HI(g) H2(g) + I2(g) ,當HI氣體的起始濃度為1mol/L,H2和I2氣體的起始濃度為0時,出現(xiàn)如下可能的圖像
下列有關(guān)說法正確的是( )
A、甲、乙中的反應(yīng)溫度不同,壓強相同
B、甲中可能未使用催化劑,乙中可能使用了催化劑
C、丙中的平衡混合物中,物質(zhì)H2的濃度等于0.6mol/L
D、丁和乙比較,丁中可能增大了反應(yīng)體系的壓強
[答案]選B。
15、(2010·北京首都學院附中模擬)在一定條件下,反應(yīng)2AB;△H = Q kJ/mol 的反應(yīng)時間與生成物AB的質(zhì)量分數(shù)(AB%)的關(guān)系如圖所示,其中a為500℃,b為300℃時的情況(其他條件不變),c則為在時刻開始縮小容器容積(溫度維持300℃)的情況,則( )
A.AB可能為氣體 B.A2與B2都為氣體 C.Q >0 D. Q <0
[答案]選D。
14、(2010·佛山模擬)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0 是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的
是( )
A.選用有效的催化劑能增大正反應(yīng)速率并提高SO2的轉(zhuǎn)化率
B.增大反應(yīng)體系的壓強,反應(yīng)速率不一定增大。
C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達到平衡的時間
D.在t1、t2時刻,SO3(g)的濃度分別是c1,c2,則時間間隔t1-t2內(nèi),則SO3(g)生成的平均速率為
[解析]選D。A項,選用有效的催化劑能增大正反應(yīng)速率,但是不能改變SO2的轉(zhuǎn)化率;B項,增大反應(yīng)體系的壓強,反應(yīng)物濃度不一定增大,所以反應(yīng)速率不一定增大;C項,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度會使平衡正向移動,但是反應(yīng)速率降低,反應(yīng)達到平衡的時間將變長;D項,在t1、t2時刻,SO3(g)的濃度分別是c1,c2,則時間間隔t1-t2內(nèi),則SO3(g)生成的平均速率為 。
13、(2010·六安模擬)對已建立化學平衡的某可逆反應(yīng),當改變條件使化學平衡向正反應(yīng)方向移動時,下列有關(guān)敘述正確的是( )
①生成物的百分含量一定增加 ②生成物的產(chǎn)量一定增加 ③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大
④反應(yīng)物的濃度一定降低 ⑤正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率 ⑥使用了適宜的催化劑
A.②⑤ B.①② C.③⑤ D.④⑥
[解析]選A。減少生成物的量使化學平衡向正反應(yīng)方向移動時,正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率,生成物的百分含量減小,生成物的產(chǎn)量增加,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)物的濃度一定降低;當增大反應(yīng)物濃度使化學平衡向正反應(yīng)方向移動時,正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率,生成物的產(chǎn)量增加,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率降低,反應(yīng)物的濃度增大。
12、(2010·廣州模擬)各可逆反應(yīng)達平衡后,改變反應(yīng)條件,其變化趨勢正確的是( )
[解析]選B。A項,相當于將醋酸稀釋,醋酸的電離程度增大,但是電離出的C(H+)減小,溶液的pH增大;B項,增加KCl的量對平衡無影響;C項,恒溫、恒壓下充入惰性氣體,相當于減小物質(zhì)濃度,結(jié)合化學方程式可知,濃度積大于平衡常數(shù),所以平衡逆向移動,H2的轉(zhuǎn)化率減。籇項,密閉容器中,恒壓條件下升高溫度,平衡向吸熱方向移動,即向正反應(yīng)方向移動,CH3O CH3的轉(zhuǎn)化率增大。
0.3 mol·L-1,則vb=0.075 mol·L-1·s-1,故B項正確;平衡后,增大壓強平衡正移,A的轉(zhuǎn)化率增大,故C項錯誤;平衡后,升溫平衡逆移,C的濃度減小,故D項錯誤。
11(2010·濰坊模擬)關(guān)于下列各圖的敘述正確的是( )
A.甲表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為483.6kJ·mol-1
B.乙表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
C.丙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將A、B飽和溶液分別由T1℃升溫至T2℃時,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)B>A
D.丁表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則同濃度的NaA溶液的pH小于NaB溶液
[答案]選D。
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