4.(2010·華師大附中模擬)以下有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是(　　 )

A. 1，1，2，2-四溴乙烷　　　　　 　B. 2-甲基-3-丙醇

C. 2-甲基-1，3-丁二烯　　　　　　 D. α-氨基-β-苯基丙酸

[解析]選B。B選項(xiàng)中應(yīng)該以含有羥基的碳鏈為主鏈，命名應(yīng)該為2-甲基-1-丙醇。

3.(2010·湖南師大附中模擬)下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是：(　 ) A．2-甲基-2-丁烯　　　　　　　 　　　　B． 苯酚

C．2，2，3，3-四甲基戊烷　　　　　　　 D． 3，4-二甲基己烷

[解析]選A。A選項(xiàng)中有三種不同環(huán)境的氫原子，B選項(xiàng)中有四種不同環(huán)境的氫原子，C選項(xiàng)中有四種不同環(huán)境的氫原子，D選項(xiàng)中有四種不同環(huán)境的氫原子，因此選A。

2.(2010·東方模擬)乙醇(CH₃CH₂OH)和二甲醚(CH₃－O－CH₃)互為同分異構(gòu)體的類型是(　 )

A．位置異構(gòu)　　　　　　　　　　　 B．官能團(tuán)異構(gòu)　　　　　　　　 C．手性異構(gòu)　　　　　　　　　　 D．碳鏈異構(gòu)

[解析]選B。同分異構(gòu)分為碳骨架異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、立體異構(gòu)。官能團(tuán)異構(gòu)分為官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)類別異構(gòu)。乙醇(CH₃CH₂OH)和二甲醚(CH₃－O－CH₃)的官能團(tuán)不同了，因此屬于官能團(tuán)異構(gòu)。所以選B項(xiàng)。

1.(2010·東方模擬)二氟甲烷是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品，它可替代某些會(huì)破壞臭氧層的“氟里昂”產(chǎn)品，用作空調(diào)、冰箱和冷凍庫(kù)等中的致冷劑。試判斷二氟甲烷的核磁共振氫譜共有多少個(gè)峰。(　　 )

A．4　　 　　　　　　　　　　　　　　　 B．3　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C．2　　　　 　　　　　　　　　 D．1

[解析]選D。核磁共振氫譜共有多少個(gè)峰，也就是說(shuō)有幾種不同環(huán)境的氫原子，在二氟甲烷中，只有一個(gè)碳原子，因此就只有一種氫原子，所以選D項(xiàng)。

16.(2010·長(zhǎng)春模擬)A是一種重要的化工原料，A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，D是具有果香氣味的烴的衍生物。A、B、C、D在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略)

⑴A→B的反應(yīng)類型是　　　　　 ；B、D中官能團(tuán)的名稱分別是　　　　 、　　　　 ；

⑵寫(xiě)出反應(yīng)B+D→E的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

⑶丁烷是由石蠟油獲得A的過(guò)程中的中間產(chǎn)物之一，它的一種同分異構(gòu)體中含有三個(gè)甲基，則這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

⑷人在做過(guò)劇烈運(yùn)動(dòng)后，有一段時(shí)間腿和胳膊感到有酸脹或疼痛的感覺(jué)。原因之一是

已知乳酸分子中含有與B、D中相同的官能團(tuán)，且有一個(gè)甲基，則乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　 　，90 g乳酸與足量金屬鈉完全反應(yīng)產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是　 　 L

[答案]

⑴加成反應(yīng) ；羥基、羧基　

⑵CH₃COOH + CH₃CH₂OH　　　　 CH₃COOCH₂CH₃+H₂O

⑶CH₃CH(CH₃)₂ ⑷ CH₃CH(OH)COOH　，　 22.4

15.(2010·南通模擬)某有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，1mol有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO₂和H₂O，同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O₂112L。

⑴該有機(jī)物X的分子式為　　　 。

a．C₄H₈　 b．C₂H₄O 　c．C₄H₈O₂　 d．C₁₀H₂₀O₂₀

⑵甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體，分子中含有羰基和羥基，物質(zhì)甲能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化：

已知： 　RCHO + R’CHO

①B的名稱是　　 。

②A→D的反應(yīng)類型為　　　 ，E→F的反應(yīng)條件是　　 。

③寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式：　　　 。

⑶物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體，1mol乙與足量的Na反應(yīng)可生成1molH₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，面積比為2∶1∶1。

PBS是一種新型生物降解塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以乙為原料(無(wú)機(jī)試劑自選)合成PBS(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。

提示：①可利用本題⑵中的信息。

　　　 ②合成路線流程圖示例如下：

[答案]⑴c

⑵①乙醛　 ②酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))　 NaOH醇溶液、加熱

③ n

⑶

14.(2010·泉州模擬)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：

⑴

⑵苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯

環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。

工業(yè)利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。

請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：

⑴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

⑵反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。

⑶反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)：

＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

⑷這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色�、诜肿又杏斜江h(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只要寫(xiě)兩種)：＿＿＿ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

[答案]

13.(2010·濰坊模擬)有機(jī)物A(C₁₂ H₁₆ 0₂)具有芳香氣味，常用作芳香劑。

　已知：

　 ①B屬于芳香族化合物且結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)側(cè)鏈，分子式為C₈ H_loO；

　 ②D、E具有相同官能團(tuán)，核磁共振氫譜測(cè)得E分子中有3種不同的峰。

　 回答下列問(wèn)題：

　(1)C可能發(fā)生的反應(yīng)有--(填序號(hào))。

　 ①取代反應(yīng)　　 ②消去反應(yīng)　　 ③水解反應(yīng)　　 ④加成反應(yīng)

(2)不能使溴的四氯化碳溶液褪色且與D屬于同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有　　 種(不包括D)。

(3)B發(fā)生消去反應(yīng)所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　 。

(4)B和E反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為　　　　　　　 。

[解析]由于B能夠經(jīng)過(guò)兩次氧化反應(yīng)生成D,且B屬于芳香族化合物，結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)側(cè)鏈，分子式為

C₈ H₁₀O，可以推出B為

由酸+醇=酯+水，可以算出E的分子式C₄H₁₀O₂, D、E具有相同官能團(tuán)，核磁共振氫譜測(cè)得E分子中有3種不同的峰可以推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

[答案]

12.(2010·臺(tái)州模擬)M的名稱是乙烯雌酚，它是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述不正確的是(　 )

A.M的分子式為C₁₈H₂₀O₂

B.M可與NaOH溶液或NaHCO₃溶液發(fā)生反應(yīng)

C.1 mol M最多能與7 mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)

D.1 mol M與飽和溴水混合，最多消耗5 mol Br₂

[解析]選B。M的分子式為C₁₈H₂₀O₂，因此A選項(xiàng)正確；M中的酚羥基可以與NaOH溶液反應(yīng)，M中沒(méi)有可以NaHCO₃溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol M含有7 mol碳碳雙鍵，因此可以與7 mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)，因此C選項(xiàng)正確；M中每個(gè)酚羥基兩側(cè)的氫原子可以被溴原子取代，碳碳雙鍵可以與溴水反應(yīng)，因此可以消耗5mol Br₂，因此D選項(xiàng)正確。

11.(2010·臺(tái)州模擬)2009年甲型H₁N₁流感疫情在全球爆發(fā)，繼“非典”之后，又一場(chǎng)抗擊全球性傳染病的戰(zhàn)斗打響了。我國(guó)萊茵生物公司從中藥八角中提取莽草酸，再經(jīng)過(guò)十幾步反應(yīng)合成的達(dá)菲因此變得供不應(yīng)求。已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下。

莽草酸　　　　　　　　　 達(dá)菲

下列關(guān)于莽草酸和達(dá)菲判斷不正確的是(　 )

A．它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．莽草酸的分子式為C₇H₁₀O₅

C．達(dá)菲在熱的NaOH溶液中不能穩(wěn)定存在

D．達(dá)菲的分子中含有酯基、肽鍵、氨基、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)

[解析]選D。莽草酸和達(dá)菲的分子中都含有碳碳雙鍵，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此A選項(xiàng)正確；莽草酸的分子式為C₇H₁₀O₅，因此B選項(xiàng)正確；達(dá)菲分子中含有酯基、肽鍵、磷酸分子，能夠與熱的NaOH溶液反應(yīng)，因此C選項(xiàng)正確；達(dá)菲的分子中沒(méi)有苯環(huán)，因此D選項(xiàng)不正確。