題目列表(包括答案和解析)
2.(07年寧夏理綜12) a g鐵粉與含有H2SO4的CuSO4溶液完全反應后,得到a g銅,則參與反應的CuSO4與H2SO4的物質(zhì)的量之比為( )
A.1 :7 B.7 :1
C.7 :8 D.8 :7
1.(07年寧夏理綜·10)若NA表示阿佛加德羅常數(shù),下列說法正確的是 ( )
A.1 mol Cl2作為氧化劑得到的電子數(shù)為NA
B.在0℃,101kPa時,22.4L氫氣中含有NA個氫原子
C.14g氮氣中含有7NA個電子
D.NA個一氧化碳分子和0.5 mol 甲烷的質(zhì)量比為7︰4
11.已知香豆素是一種廣泛使用的香料,其結構簡式為:
提示:有機物CXHYOZ的不飽和度Ω=x+1-,
CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO,試回答:
(1)香豆素的分子式為 ,不飽和度Ω= 。
(2)現(xiàn)提供乙醇、水楊醛及必要的無機試劑,合成香豆素,其路線如下表所示,請在方框內(nèi)填寫A→D的結構簡式:
(3)為確定化合物B中是否含有“-OH”的官能團,加入的試劑是 ,可能的現(xiàn)象是 。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
AB
BC
答案:(1)C9H6O2 ;7
(2)A:CH3CHO B:
C: D:
(3)FeCl3(或Br2水);紫色(或白色沉淀)
+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O
解析:(2)乙醇催化氧化為乙醛,則A為乙醛;由題給信息,B為
B→C發(fā)生醛基的氧化反應,C為
(3)B中含有酚羥基,可用FeCl3或溴水進行鑒定。
|
為推測X的分子結構,進行如圖的轉化:
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;M(C2H2O4)能使藍墨水褪色;G、M都能與NaHCO3溶液反應。請回答:
(1)M的結構簡式為 ;G分子所含官能團的名稱是 ;
(2)E可以發(fā)生的反應有(選填序號) ;
①加成反應 ②消去反應 ③氧化反應 ④取代反應
(3)G在一定條件下發(fā)生反應生成分子組成為C4H4O4的有機物(該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色),寫出G發(fā)生此反應的化學方程式
;
(4)已知在X分子結構中,I結構含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團,且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則X的結構簡式是 ;
(5)F與G互為同分異構體,F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團,且同一個碳原子上不能同時連有兩個羥基。則F的分子結構可能為 。
解析:本題通過對某有機物分子結構的推測以框圖的形式綜合考查了烴的衍生物的結構和性質(zhì)以及同分異構體的書寫。首先觀察X的結構中含有兩個酯基,水解后生成A、
B、N三種產(chǎn)物,其中有一種產(chǎn)物是 ,再結合題給信
息不難推出此產(chǎn)物是N,因此G的結構簡式為 ,發(fā)生消去反應生成 。由題中“M(C2H2O4)能使藍墨水褪色”可知M為乙二酸(HOOC-COOH),則B為乙二醇;又根據(jù)“向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應”可知E中含有苯環(huán)和酚羥基,再結合X的分子式(C12H13O6Br)可知E中除苯環(huán)和酚羥基外,無其他取代基。根據(jù)(4)中“I結構含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團,且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種”推知E的結構簡式為 ,則Br原子在II的結構中,由此推出X的結構簡式為
答案:(1)HOOC-COOH ; 羧基、羥基
|
(3)
(4)
(5)
10、I.有機物A和B的相對分子質(zhì)量都小于200,完全燃燒時只生成CO2和H2O。B燃燒時消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質(zhì)的量相等。B中碳、氫元素總的質(zhì)量分數(shù)為46.67%。B不發(fā)生銀鏡反應,但跟NaHCO3溶液反應放出CO2。1mol A水解生成1mol苯甲酸和1mol B。A溶液具有酸性,但遇FeCl3溶液不顯色。
(1)A與B相對分子質(zhì)量之差為___________;
(2)A的結構簡式為______________________;
(3)寫出B屬于酯的同分異構體的結構簡式:_______________________________。
Ⅱ乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。
乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發(fā)生以下變化:
提示:①RCH2OHRCHO;
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。
(1)由A→C的反應屬于_______________(填反應類型)。
(2)寫出下列物質(zhì)的結構簡式:A______________________;B 。
答案:I(1)104
(2) 或
(3)
II(1) 取代反應 (2) ;
解析:I(1)由A + H2O→ C6H5COOH +B可推出A與B相對分子質(zhì)量之差為104;
(2)由題意可知B中含有羧基和羥基,B燃燒時消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質(zhì)的量相等,可得出其分子組成為Cn(H2O)m,又B中碳、氫元素總的質(zhì)量分數(shù)為46.67%,則n(C):n(H):n(O)=0.040/12 :0.067/1 :0.5333/16=1:2:1,由14n+16n<200-104,則B的分子式為C3H6O3,結構簡式為HOCH2CH2COOH或者CH3CH(OH)COOH,由此不難推出A的結構簡式。
II(1)由題意可知A中含有苯環(huán)、羧基和羥基,且苯環(huán)上只有一個取代基,A→C相當于羥基被溴原子取代;
(2)A被氧化成醛,說明取代基上含有 ,則A的結構簡式
9.某興趣小組利用右圖裝置,取不同濃度的硫酸與3mL無水乙醇
和2mL冰醋酸分別進行制取乙酸乙酯的研究。
(1)A 試管內(nèi)生成乙酸乙酷的化學反應方程式為:
___________________________________________________
(2)導氣管 B 的管口沒有插入飽和碳酸鈉液面以下,原因是
___________________________________________________
(3)興趣小組記錄的實驗現(xiàn)象和結果如下表:
組序號 |
催化劑 |
反應現(xiàn)象 |
C中飽和碳酸鈉溶液中酯層高度 |
① |
2mL98%濃硫酸 |
20秒時溶液出現(xiàn)棕色,隨反應進行,溶液顏色逐步加深,最后成黑色;酯層無氣泡 |
2.10cm |
② |
2mL14mol·L-1硫酸 |
反應后溶液呈淺棕色;酯層與飽和碳酸鈉溶液界面清晰,沒有氣泡 |
2.14cm |
③ |
2mL10mol·L-1硫酸 |
反應后溶液呈無色;酯層與飽和碳酸鈉溶液界面清晰,沒有氣泡 |
2.16cm |
④ |
2mL7mol·L-1硫酸 |
反應后溶液呈無色;酯層與飽和碳酸鈉界面有氣泡 |
2.00cm |
I.第 ① 組實驗中,試管內(nèi)溶液顏色隨反應進行逐漸加深,最后變成黑色的原因是:_____________________________________________________
若同時有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可能發(fā)生的化學反應方程式是:
___________________________________________________________。
II.試管 C 的酯層中沒有乙酸的實驗組是(填組序號)__________________;從實驗結果分析,選用催化劑的最佳濃度是_______________________________。
答案:
(1)
(2)防止碳酸鈉液體倒吸,便于乙酸乙酯流出
(3) I 98 %的濃硫酸具有強氧化性,使部分反應物炭化
II ① ② ③ ;10 mol·L一1
解析:乙醇和乙酸的酯化反應要用濃硫酸作催化劑,用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,為了防止倒吸,導管不能插入碳酸鈉溶液下,而是接近液面;反應液呈黑色一般是基于濃硫酸的脫水性而生成碳,繼而發(fā)生氧化還原反應生成SO2;酯層中沒有乙酸的實驗組應是反應中酯層沒有氣泡的實驗組。
8.一些中草藥中常存在下列四種香豆素類化合物,有關說法正確的是
A.七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯互為同系物
B.四種化合物含有的官能團種類完全相同
C.1mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應,消耗氫氧化鈉最多的是七葉內(nèi)酯
D.它們都能與濃溴水發(fā)生反應生成白色沉淀
答案:C
解析:七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯所含的官能團酚羥基的數(shù)量不一樣,故不是同系物的關系,A錯誤;亮菌甲素含有酚羥基、醇羥基、酯基、羰基、碳碳雙鍵,七葉內(nèi)酯和蛇床子素都只含三種官能團,B錯誤;1mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應,消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別是3mol、2mol、1mol、2mol,C正確;蛇床子素中沒有酚羥基,故D錯誤。
7.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結構簡式如右圖所示。關于咖啡鞣酸的下列說法不正確的是
A.分子式為C16H18O9
B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上
C.咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOH
D.能與濃溴水發(fā)生取代反應和加成反應
答案:C
解析:咖啡鞣酸水解時消耗4molNaOH .
6.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖
最常用的藥物。下列關于說法正確的是
A.MMF易溶于水
B.MMF能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應
C.1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應
D.1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應
答案:D
解析:從結構分析,MMF難溶于水,不能發(fā)生消去反應,能與4mol H2反應,所以A、B、C均不正確。
5.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結構
如右圖。下列敘述正確的是
A.迷迭香酸屬于芳香烴
B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應
C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應
D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應
答案:C
解析:烴是指只含碳、氫兩種元素的有機物,迷迭香酸中含有氧元素,故A項錯。1分子迷迭香酸中含2個苯環(huán),1個碳碳雙鍵,最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應,B項錯。1分子迷迭香酸中含有3個酚羥基,1個羧基,1個酯基(1mol酯基水解消耗2mol),最多能和6mol氫氧化鈉發(fā)生反應,D項錯。
4、食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應條件略去)如下:
下列敘述錯誤的是
A.苯酚、苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應
B.苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸互為同分異構體
C.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗
D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗
答案:D
解析:苯氧乙酸含有羧基,菠蘿酯含有酯基,故A正確;苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸的分子式均為C8H8O3,故B正確;苯氧乙酸中無酚羥基,可用FeCl3溶液檢驗殘留的苯酚,而菠蘿酯含有碳碳雙鍵,故不能用溴水檢驗殘留的烯丙醇。
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