題目列表(包括答案和解析)
7. 鹽類水解離子反應(yīng)方程式的書寫,注意“”號(hào)的用法。
如:FeCl3溶液,F(xiàn)e3++3H2O Fe(OH)3+3H+。
6.電解質(zhì)溶液中的離子濃度四大關(guān)系
(1)各離子濃度大小關(guān)系;(2)物料守恒;(3)電荷守恒;(4)質(zhì)子守恒c(H+)水=c(OH-)水(質(zhì)子守恒=物料守恒-電荷守恒)。
注:在弱酸的酸式鹽溶液中,質(zhì)子守恒中要注意弱酸的酸式酸根離子電離出的H+濃度。如在NaHCO3溶液中:c(OH-)=c(H2CO3)+c(H+)-c(CO)。
5.(1)檢驗(yàn)溶液的性質(zhì):取一小塊試紙?jiān)诒砻婷蠡虿A希谜河写郎y(cè)液的玻璃棒或膠頭滴管點(diǎn)滴于試紙的中部,觀察顏色的變化,判斷溶液的性質(zhì)。
(2)檢驗(yàn)氣體的性質(zhì):先用蒸餾水把試紙的一端潤(rùn)濕,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒將試紙靠近氣體,觀察顏色的變化,判斷氣體的性質(zhì)。也可用干凈的鑷子夾取試紙。
(3)紅色或藍(lán)色石蕊試紙、淀粉KI試紙使用時(shí)則要先濕潤(rùn)。
4. 影響水電離的因素
水的電離是電離平衡的一種具體表現(xiàn)形式。
(1)溫度:由于水的電離過(guò)程吸熱,故升溫使水的電離平衡右移,即加熱能促進(jìn)水的電離,c(H+)、c(OH-)同時(shí)增大,KW增大,pH變小,但c(H+)與c(OH-)仍相等,故體系仍顯中性。
(2)酸、堿性:在純水中加入酸或堿,酸電離出的H+或堿電離出OH-均能使水的電離平衡左移,即酸、堿的加入抑制水的電離。
若此時(shí)溫度不變,則KW不變,c(H+)、c(OH-)此增彼減。
即:加酸,c(H+)增大,c(OH-)減小,pH變;加堿,c(OH-)增大,c(H+)減小,pH變大。
(3)能水解的鹽:在純水中加入能水解的鹽,由于水解的實(shí)質(zhì)是鹽電離出的弱酸酸根離子或弱堿陽(yáng)離子結(jié)合水電離出的H+或OH-,所以鹽的水解必破壞水的電離平衡,使水的電離平衡右移。即鹽類的水解促進(jìn)水的電離。
(4)其他因素:向水中加入活潑金屬,由于其與水電離出的H+直接作用,因而同樣能促進(jìn)水的電離。
3.“酸與堿反應(yīng)二者恰好中和”與“酸與堿反應(yīng)得溶液呈中性”,
還有“酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)終點(diǎn)!
2.“溶液呈中性”和“溶液的pH=7”。
1.“pH相同的鹽酸和醋酸”與“物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸”。
8. 鹽類水解的應(yīng)用
(1)判斷離子濃度;(2)判斷離子共存;(3)判斷弱電解質(zhì)相對(duì)強(qiáng)弱;(4)鹽溶液配制;(5)物質(zhì)的鑒別與除雜;(6)制備膠體;(7)明礬凈水;(8)泡沫滅火器原理、草木灰不能與銨態(tài)氮肥混合使用;(9)試劑存放:如Na2CO3溶液不能用磨口玻璃塞的試劑瓶存放;(10)判斷水解鹽溶液受熱產(chǎn)物。
注意:
7.水解平衡的因素
影響水解平衡進(jìn)行程度最主要因素是鹽本身的性質(zhì)。
、俳M成鹽的酸根對(duì)應(yīng)的酸越弱,水解程度越大,堿性就越強(qiáng),PH越大;
、诮M成鹽的陽(yáng)離子對(duì)應(yīng)的堿越弱,水解程度越大,酸性越強(qiáng),PH越;
外界條件對(duì)平衡移動(dòng)也有影響,移動(dòng)方向應(yīng)符合勒夏特列原理,下面以NH4+水解為例:
、.溫度:水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫平衡右移,水解程度增大。
、.濃度:改變平衡體系中每一種物質(zhì)的濃度,都可使平衡移動(dòng)。鹽的濃度越小,水解程度越大。
、.溶液的酸堿度:加入酸或堿能促進(jìn)或抑制鹽類的水解。例如:水解呈酸性的鹽溶液,若加入堿,就會(huì)中和溶液中的H+,使平衡向水解的方向移動(dòng)而促進(jìn)水解;若加入酸,則抑制水解。
同種水解相互抑制,不同水解相互促進(jìn)。(酸式水解--水解生成H+;堿式水解--水解生成OH-)
6.鹽類水解的離子反應(yīng)方程式
因?yàn)辂}類的水解是微弱且可逆的,在書寫其水解離子反應(yīng)方程式時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
(1)應(yīng)用可逆符號(hào)表示,
(2)一般生成物中不出現(xiàn)沉淀和氣體,因此在書寫水解離子方程式時(shí)不標(biāo)“↓”“↑”
(3)多元弱酸根的水解分步進(jìn)行且步步難,以第一步水解為主。
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