4．碳骨架的增減

　　 (1)增長：有機合成中碳鏈的增長，一般會以信息形式給出，常見方式為有機物與HCN反應以及不飽和化合物間的加成、聚合等。

　　 (2)變短：如烴的裂化，某些烴(如苯的同系物、烯烴)的氧化，羧酸鹽脫羧反應等。

　　 三、有機物的推斷

　　 有機推斷的實質(zhì)是綜合應用各類有機物官能團性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)變關系的知識，結(jié)合具體的實驗現(xiàn)象和數(shù)據(jù)計算，綜合分析，并在新情景下加以遷移的能力。

　 　　解答有機推斷題的常用方法有：

3．官能團的衍變

　　 根據(jù)合成需要(有時題目信息中會明示某些衍變途徑)，可進行有機物的官能團衍變，以使中間產(chǎn)物向產(chǎn)物遞進。常見的有三種方式：

　　 (1)利用官能團的衍變關系進行衍變，如RCH20H→醛→羧酸。

　　 (2)通過某種化學途徑使一個官能團變?yōu)閮蓚�，如CH3CH20H→HOCH2CH20H。

　　 (3)通過某種手段，改變官能團的位置。

2．官能團的消除

　　 (1)通過加成消除不飽和鍵。(2)通過消去或氧化或酯化消除羥基(-0H)。

　　 (3)通過加成或氧化等消除醛基(-CHO)。

　 　有機合成的實質(zhì)是通過化學反應使有機物的碳鏈增長、縮短或在碳鏈上引入、調(diào)換各種官能團，以得到不同類型、不同性質(zhì)的有機物。

　　 　有機物的合成的常規(guī)方法及解題思路有：

1．官能團的引入

　 　(1)引入羥基(-OH)：①烯烴與水加成；②醛(酮)與氫氣加成；③鹵代烴堿性水解；④醛的氧化；⑤酯的水解等。

　　 (2)引入鹵原子(-X)：①烴與X₂取代；②不飽和烴與HX加成；③醇與HX取代等。

　　 (3)引人雙鍵：①某些醇或鹵代烴的消去引入C=C；②醇的氧化引入C=0雙鍵等。

9.常溫下有pH＝12的100 mL NaOH溶液，若將其pH變?yōu)?ll(設溶液的體積可直接相加；計算結(jié)果保留到小數(shù)點后一位)。

(1)若用pH＝10的NaOH溶液，應加入　　　 mL

(2)若用pH＝2的鹽酸,應加入　　　　 mL

(3)若用0.01mol／L的CH₃COOH溶液V₁mL，則V₁的取值為　　 81.8 mL(填“＞”“＜”或“＝”)

(4)若用pH＝2的任一元酸HR溶液V₂mL，則V₂的取值為　　 8l.8 mL(填“＞”“＜”或“＝”)

8.用惰性電極電解500mL含KNO₃和Cu(N0₃)₂的混合液，一段時間后，在兩極上均生成11.2L(標準狀況)氣體。則原溶液中Cu²⁺的物質(zhì)的量濃度為　　　　　　　 。

7.在密閉容器中進行A₂(g)+4B₂(g)2C₂(g)+3D₂(g)的反應,其中A₂、B₂、C₂、D₂的起始濃度分別是0.1mol/L、0.4mol／L、0.2mol／L、0.3mol／L，當反應達到平衡時，各物質(zhì)的濃度不可能是( 　　　)

A.c(A₂)＝0.15mol/L　　 B.c(B₂)＝0.9 mol/L C. c(C₂)＝0.3mol/L D．c(D₂)＝0.6 mol/L

6.A．B可能分別屬于飽和一元醇、醛、羧酸或酯類中的任兩種，取1 molA，B混合物與2.5molO₂恰好反應產(chǎn)生2molC0₂和2.5 molH₂O，則關于A，B成分的判斷正確的是(　 　　) 　

A.一定含醇　 　　　　B.肯定有醛 　　　　C.可能有醛　　 　　　D.無法確定

5.若以ω₁和ω₂分別表示濃度為a mol/L和b mol/L氨水的質(zhì)量分數(shù),且知2a＝b，則下列推斷正確的是(氨水的密度比純水的小)(　　 　)

A．2ω₁＝ω₂ 　　　　　B．2ω₂＝ω₁ 　C．ω₂＞2ω₁D．ω₁＜ω₂＜2ω₁

4.下列說法中正確的是(　　 )

A.標準狀況下，22.4L水中含有N_A個水分子

B.1mol甲基(-CH₃)中含有9N_A個電子

C.5.6g Fe與足量C1₂反應時，失去電子數(shù)為O.2N_A

D.1LO.5mol／L BaCl₂溶液中，Ba²⁺與Cl^-總數(shù)為1.5 N_A