題目列表(包括答案和解析)

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18.答案:D

[解析]A項,苯酚鈉溶液因C6H5O水解而呈堿性,其離子濃度大小是:c(Na+)>c(C6H5O)>c(OH)>c(H+),故A項錯。B項,Na2CO3溶液呈堿性,稀釋,pH減小,但溫度不變,Kw不變,所以B項錯。pH = 5即c(H+) = 10-5 mol/L,C項錯。根據(jù)沉淀溶解平衡,難溶(AgCl)的可以轉(zhuǎn)化為更難溶(Ag2S)的,故D項正確。

19答案: C

[解析]此題以完全反應(yīng)時為參照點:若Va = Vb,則酸和堿正好完全反應(yīng)生成CH3COOK,①根據(jù)質(zhì)子守恒:c(CH3COOH)+c(H+) = c(OH),B項正確;②根據(jù)物料守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO) = c(K+),可判斷出:VaVb時,即酸過量時,A項正確;③根據(jù)電荷守恒(適于各種量變):c(K+)+c(H+) = c(OH)+c(CH3COO),可判斷出:D項正確、C項錯誤。

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17.答案:B

[解析]本題綜合考察強(qiáng)弱電解質(zhì)的電離、水的電離、鹽類水解等有關(guān)電離平衡的全部知識。A項,氨水中NH3·H2O是弱堿,電離出的NH4+ 很少,而NH4Cl完全電離,雖然NH4+  會水解,但水解的部分很少,c(NH4+  ):③>①,A正確。B項,HCl、氨水都是抑制水的電離,濃度相同時,強(qiáng)酸(HCl)對水的抑制作用強(qiáng)于弱堿(NH3·H2O),水電離出的c(H+):①>②,B錯。C項,相當(dāng)于是NH4Cl溶液,選項中等式符合質(zhì)子守恒,正確。NH4Cl溶液中加入氨水,由于NH3·H2O電離程度大于NH4+    的水解程度,故D正確。

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16.答案: B

[解析]平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),故稀釋時是不變的,A項錯。CO2通入水中,相當(dāng)于生成H2CO3,可以與OH反應(yīng),而促進(jìn)平衡正向移動,B項正確。升溫,促進(jìn)水解,平衡正向移動,故的結(jié)果是增大的,C項錯。D項,加入NaOH,堿性肯定增強(qiáng),pH增大,故錯。

[考點分析]此題考查了水解平衡中影響其移動的因素及平衡常數(shù)的相關(guān)知識。(知識點考察單一但難度有所提升)

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15.答案:A

[解析]由電離常數(shù)可知電離關(guān)系為:H2CO3>HClO>HCO3     ,則同濃度時水解程度為:CO32 >ClO  >HCO3     。由于同濃度時,ClO水解程度大于HCO3     ,A項正確,B項不正確。由物料守恒c(HClO)+  c(ClO) = c(HCO3     )+c(H2CO3)+c(CO32 )知,C項不正確。由電荷守恒c(Na+)+c(H+) = c(HCO3     )+c(ClO)+c(OH)+2c(CO32 )知,D項不正確。

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14.答案:B

[解析]本題考查同濃度不同溶液酸堿性的比較,重點考查鹽類水解規(guī)律的靈活應(yīng)用。KCl、KNO3、Na2SO4均為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液顯中性,而A中Na2SO3、FeCl3分別水解而使溶液顯堿性和酸性;B中由于酸性H2SiO3<H2CO3,根據(jù)越弱越水解可判斷溶液堿性Na2SiO3>Na2CO3,NH4Cl水解顯酸性;C中pH應(yīng)為:NH3·H2O>Na2SO4>H3PO4>H2SO4;D中NaHCO3水解大于電離而顯堿性,C2H5OH對水的電離平衡無影響,pH=7。故只有B項是pH由大到小排列的。

[技巧點撥]比較溶液的酸堿性或pH,首先要判斷是酸、堿或鹽溶液,一般說來pH:強(qiáng)堿>弱堿,弱酸>強(qiáng)酸;而鹽要考慮是否發(fā)生水解,鹽若不水解pH=7,鹽若水解要根據(jù)鹽中離子性質(zhì)確定其酸堿性,涉及酸式鹽,還要考慮電離和水解程度的相對大小等。

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13.答案:C

[解析]二者都存在鹽的水解和水的電離,A項正確。B項中注意HCO3 電離出CO32 。HCO3 的水解弱于CO32 ,所以c(OH)是前者小于后者,C項錯。D項中,加入NaOH固體,前者因OH與HCO3 反應(yīng)而使c(CO32 )增大,后者因OH抑制CO32 的水解而使c(CO32 )增大,所以D項正確。

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11.在氯水中,氯元素絕大多數(shù)以Cl2形式存在,不會存在此等式,故A不正確。氯氣與水反應(yīng)生成HCl和HClO,HCl完全電離生成H+和Cl,HClO部分電離,即c(H+)>c(Cl)>c(ClO)>c(OH),B項錯。C項完全反應(yīng)后相當(dāng)于CH3COONa溶液,由于CH3COO水解導(dǎo)致c(Na+)>c(CH3COO),C項錯。D項中,由于CO32 水解,1/2c(Na+)>c(CO32 );從反應(yīng)CO32 +H2OHCO3 +OH、HCO3 +H2OH2CO3+OH可知,c(OH)與c(HCO3 )大小相近,但c(OH)>c(HCO3 );H+的來源是水的電離(極弱)、HCO3 的電離(弱于水解),c(H+)很小,遠(yuǎn)小于c(OH),而c(HCO3 )與c(OH)相近,所以c(HCO3 )>c(H+);最后確定D項正確。

12答案: C

[解析]做題思路:pH順序是:酸(強(qiáng)弱=鹽(弱堿鹽雙強(qiáng)鹽弱酸鹽=堿(強(qiáng)=。

苯酚當(dāng)做酸對待,所以酸中pH:①醋酸<④碳酸<②苯酚;鹽中,均屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,根據(jù)越弱越水解的原理,電離程度H2CO3>苯酚>HCO3-   ,則對應(yīng)鹽的堿性(即pH順序)為:⑥NaHCO3<③苯酚鈉<⑤Na2CO3,故C項正確。

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10.答案:C

[解析]單位體積內(nèi)的粒子數(shù),實質(zhì)為粒子的濃度。顯然A、B兩項的濃度較小,排除。C、D兩項濃度相同,但D項中CH3COOH屬于易揮發(fā)性分子,且在溶液中不完全電離,離子總濃度比C小,所以C項沸點最高。

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9.答案: (1)0.045  9.0×103

(2)該反應(yīng)中甲酸具有催化作用

①反應(yīng)初期:雖然甲酸甲酯的量較大,但甲酸量很小,催化效果不明顯,反應(yīng)速率較慢。

②反應(yīng)中期:甲酸量逐漸增多,催化效果顯著,反應(yīng)速率明顯增大。

③反應(yīng)后期:甲酸量增加到一定程度后,濃度對反應(yīng)速率的影響成主導(dǎo)因素,此時,v(正)減小,特別是v (逆)增大,使總反應(yīng)速率逐漸減小,直至為零。

(3)0.14! (4) 

[解析](1)由圖可知15-20 min內(nèi),甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率從6.7%上升到11.2%,則Dn(甲酸甲酯) = 1.00 mol×(11.2%-6.7%) = 0.045 mol,v (HCOOCH3) = = 9×10-3 mol·min-1。

(2)從(1)給表中數(shù)據(jù)可知,平均速率是先增大再減小,后保持為0。分析其原因,可從濃度、催化劑、溫度來入手:現(xiàn)溫度不變;HCOOCH3起始時濃度最大,但其起始速率并不是最大,說明有催化劑的影響;現(xiàn)有物質(zhì)中有催化可能的是HCOOH、CH3OH、H2O,但CH3OH、H2O的起始濃度已不小,所以,只能考慮是HCOOH起催化作用。

(3)K值的計算要注意選取的是平衡時的量,即是圖上甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為24%的點。

(4)因為升高溫度,反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所需時間縮短,所以繪圖時要注意T2達(dá)到平衡的時間要小于T1。再者,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡右移,甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率增大,所以T2達(dá)平衡時的平臺要高于T1。

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8.答案:B

[解析]  H2(g)+X2(g)HX(g)

起始濃度/ mol·L1  0    0     1

分解濃度/ mol·L1  x    x     2x 

平衡濃度/ mol·L1  x    x     1-2x 

K = 10 =,解得x = 0.0833 

所以a(HX) = 2x/1 = 0.167 = 16.7%。

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